हम इस प्रश्न का उत्तर पाएंगे, और यह भी निर्धारित करेंगे कि वे जीवित जीवों के लिए कितने महत्वपूर्ण हैं। उनके प्लेसमेंट और निर्माण के लिए क्या तंत्र है?

छोटा विषयांतर

क्रोमोसोम जीन तंत्र का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। वे डीएनए भंडारण के रूप में कार्य करते हैं। कुछ वायरस में एकल-फंसे हुए अणु होते हैं, लेकिन ज्यादातर मामलों में वे डबल-फंसे होते हैं और एक अंगूठी में रैखिक या बंद होते हैं। लेकिन डीएनए क्रोमोसोम में विशेष रूप से सेलुलर जीवों में स्थित है। यही है, वायरस में इस भंडारण को सामान्य अर्थों में उपयोग नहीं किया जाता है, क्योंकि सूक्ष्मजीव खुद ऐसी भूमिका निभाता है। जब एक सर्पिल में कुंडलित किया जाता है, तो अणुओं को अधिक कॉम्पैक्ट रूप से व्यवस्थित किया जाता है। क्रोमोसोम क्रोमेटिन से बने होते हैं। यह एक विशेष फाइबर है जो तब बनता है जब यूकेरियोटिक डीएनए हिस्टोन नामक विशेष प्रोटीन कणों के चारों ओर लपेटता है। वे एक निश्चित अंतराल पर स्थित हैं, इसलिए संरचना स्थिर है।

गुणसूत्रों के बारे में

वे कोशिका नाभिक के मुख्य निर्माण खंड हैं। खुद को पुन: पेश करने की उनकी क्षमता के लिए धन्यवाद, गुणसूत्र पीढ़ियों के बीच एक आनुवंशिक लिंक प्रदान कर सकते हैं। यह विभिन्न जानवरों और लोगों में उनकी लंबाई में अंतर को ध्यान में रखा जाना चाहिए: उनके आकार भिन्न से दसियों माइक्रोन तक भिन्न हो सकते हैं। जैसा रासायनिक आधार निर्माण में न्यूक्लियोप्रोटीन का उपयोग किया जाता है जो प्रोटैमाइन और हिस्टोन जैसे प्रोटीन से बनते हैं। क्रोमोसोम निरंतर हैं और यह जीवन के सभी संभव उच्चतर रूपों पर लागू होता है। तो, उपरोक्त कथन जहां गुणसूत्र पशु कोशिका में हैं, वहां पौधों के लिए समान निश्चितता के साथ जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। खिड़की से बहार देखो। आप इसके पीछे कौन से पेड़ देख सकते हैं? लिंडेन, ओक, सन्टी, अखरोट? या शायद करंट और रास्पबेरी झाड़ियों? गुणसूत्र कहाँ सूचीबद्ध थे, इस सवाल का जवाब देते हुए, हम कह सकते हैं कि वे एक ही स्थान पर हैं जैसे कि जानवरों के जीवों में - में

कोशिका में गुणसूत्रों का स्थान: चुनाव कैसे किया जाता है

एक बहुकोशिकीय यूकेरियोट मालिक है यह पिता और मां के जीनोम से बना है। अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया के माध्यम से, वे एक दूसरे से जुड़ते हैं। यह वर्गों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया के प्रवाह को सुनिश्चित करता है। इन मामलों में संभोग संभव है। यह कोशिकाओं में जीन के कामकाज को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक है जो विभाजित नहीं करते हैं, लेकिन एक निष्क्रिय स्थिति में हैं। इसका एक परिणाम यह है कि गुणसूत्र नाभिक में होते हैं और विभाजन के कार्यों की निरंतरता के लिए उन्हें अपनी सीमा नहीं छोड़नी चाहिए। बेशक, सेल में ही न्यूक्लियोटाइड अवशेषों को खोजना मुश्किल नहीं है। लेकिन ज्यादातर मामलों में यह या तो माइटोकॉन्ड्रिया में जीनोम है, या पूरे के अलग-अलग हिस्से हैं, जो अलग हो गए हैं और अब "मुक्त फ्लोट" में हैं। नाभिक के बाहर एक पूर्ण गुणसूत्र से मिलना बहुत मुश्किल है। और अगर ऐसा होता है, तो यह पूरी तरह से शारीरिक क्षति के कारण होता है।

गुणसूत्र सेट

यह क्रोमोसोम के पूरे सेट का नाम है जो कोशिका नाभिक में होते हैं। सबके पास है जैविक प्रजातियां इसका अपना स्थायी और विशिष्ट सेट है, जो विकास के दौरान लुभाया गया था। यह दो प्रकार का हो सकता है: एकल (या अगुणित, जानवरों में पाया जाता है) और डबल (या द्विगुणित)। सेट उन गुणसूत्रों की संख्या में भिन्न होते हैं जो उनमें मौजूद होते हैं। तो, घोड़ों में, उनकी संख्या दो है। लेकिन सबसे सरल और कुछ बीजाणु पौधों में, उनकी संख्या हजारों तक पहुंच सकती है। वैसे, अगर हम बात करते हैं कि बैक्टीरिया में गुणसूत्र कहां हैं, तो यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वे, एक नियम के रूप में, नाभिक में हैं, लेकिन यह भी संभव है कि वे साइटोप्लाज्म में "स्वतंत्र रूप से" तैरेंगे। लेकिन यह विशेष रूप से एककोशिकीय जीवों पर लागू होता है। इसके अलावा, वे न केवल मात्रा में भिन्न होते हैं, बल्कि आकार में भी भिन्न होते हैं। एक व्यक्ति के सेट में 46 गुणसूत्र होते हैं।

गुणसूत्र आकृति विज्ञान

यह सीधे उनके सर्पिलीकरण से संबंधित है। इसलिए, जब वे इंटरफेज़ चरण में होते हैं, तो वे सबसे अधिक विकसित होते हैं। लेकिन विभाजन की प्रक्रिया की शुरुआत में, क्रोमोसोम तेजी से अपने सर्पिलीकरण को अंजाम देने लगते हैं। इस राज्य की सबसे बड़ी डिग्री मेटाफ़ेज़ के स्तर पर होती है। अपेक्षाकृत छोटे और घने ढांचे इस पर बने हैं। मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र दो क्रोमैटिड से बनता है। वे, बदले में, तथाकथित प्राथमिक तंतुओं (गुणसूत्र) से मिलकर बने होते हैं।

व्यक्तिगत गुणसूत्र

वे सेंट्रोमियर (प्राथमिक अवरोध) के स्थान के आधार पर प्रतिष्ठित हैं। यदि यह घटक खो जाता है, तो गुणसूत्र विभाजित करने की अपनी क्षमता खो देते हैं। और अब प्राथमिक अवरोध गुणसूत्र को दो भुजाओं में विभाजित करता है। माध्यमिक भी बन सकते हैं (इस मामले में, परिणाम को एक उपग्रह कहा जाता है)। प्रत्येक प्रकार के जीव में गुणसूत्रों के अपने विशिष्ट (संख्यात्मक रूप से, आकार या आकार में) सेट होते हैं। यदि यह डबल है, तो इसे एक करियोटाइप के रूप में नामित किया गया है।

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत

इन वाहकों का वर्णन पहली बार आई.डी. 1874 में चिस्ताकोव। 1901 में, विल्सन ने अपने व्यवहार में समानता की उपस्थिति की ओर ध्यान आकर्षित किया। फिर उन्होंने मेन्डेलीव के अर्धसूत्रीविभाजन और निषेचन में आनुवंशिकता के कारकों पर ध्यान केंद्रित किया और निष्कर्ष निकाला कि जीन क्रोमोजोम पर स्थित हैं। 1915-1920 के दौरान, मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने इस स्थिति को साबित किया। उन्होंने ड्रोसोफिला के गुणसूत्रों पर कई सौ जीनों का स्थानीयकरण किया, जिससे पहला आनुवंशिक नक्शा बना। इस समय प्राप्त आंकड़ों ने इस दिशा में विज्ञान के संपूर्ण बाद के विकास का आधार बनाया। इसके अलावा, इस जानकारी के आधार पर, आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत को विकसित किया गया था, जिसके अनुसार कोशिकाओं और पूरे जीवों की निरंतरता इन वाहकों को ठीक करने के लिए धन्यवाद सुनिश्चित की जाती है।

रासायनिक संरचना

अनुसंधान जारी रहा, और पिछली शताब्दी के 30-50 के दशक में जैव रासायनिक और साइटोकैमिकल प्रयोगों के दौरान, यह निर्धारित किया गया था कि वे क्या से बने थे। उनकी रचना इस प्रकार है:

1. मूल प्रोटीन (प्रोटामाइन और हिस्टोन)।
2. गैर-हिस्टोन प्रोटीन।
3. चर घटक। वे आरएनए और अम्लीय प्रोटीन हो सकते हैं।

क्रोमोसोम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन किस्में से बनते हैं। उन्हें बांधा जा सकता है। 1953 में, संरचना को खोला गया था और इसके ऑटोरप्रोडक्शन का तंत्र ध्वस्त हो गया था। न्यूक्लिक एसिड कोड के बारे में प्राप्त ज्ञान एक नए विज्ञान - आनुवंशिकी के उद्भव के लिए आधार के रूप में कार्य करता है। अब हम न केवल यह जानते हैं कि गुणसूत्र कोशिका में कहां स्थित हैं, बल्कि हमें इस बात का भी अंदाजा है कि वे किस चीज से बने हैं। जब साधारण रोजमर्रा की बातचीत में वे वंशानुगत तंत्र के बारे में बात करते हैं, तो उनका मतलब आमतौर पर एक डीएनए होता है, लेकिन अब आप जानते हैं कि यह केवल इसका घटक है।

सेक्स क्रोमोसोम

एक स्तनपायी (मनुष्य सहित) के लिंग के लिए जिम्मेदार जीन एक विशेष जोड़ी में होते हैं। संगठन के अन्य मामले भी हो सकते हैं, जिसमें सब कुछ प्रत्येक प्रकार के सेक्स क्रोमोसोम के अनुपात से निर्धारित होता है। इस प्रकार की परिभाषा वाले जानवरों को ऑटोसोम कहा जाता है। मनुष्यों (और अन्य स्तनधारियों) में भी, महिला का लिंग समान गुणसूत्रों द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिन्हें एक्स के रूप में नामित किया जाता है। पुरुष के लिए, एक्स और वाई का उपयोग किया जाता है। लेकिन बच्चे के लिंग का चुनाव कैसे किया जाता है? प्रारंभ में, महिला वाहक (डिंब), जिसमें एक्स स्थित है, परिपक्व होती है। और सेक्स हमेशा शुक्राणुओं की सामग्री से निर्धारित होता है। उनमें समान अनुपात (प्लस / माइनस) में एक्स और वाई गुणसूत्र दोनों होते हैं। अजन्मे बच्चे का लिंग वाहक पर निर्भर करता है जो निषेचन के लिए सबसे पहले है। और परिणामस्वरूप, एक महिला (XX) या एक पुरुष (XY) पैदा हो सकता है। इसलिए, हमने न केवल यह पता लगाया कि मानव में गुणसूत्र कहां हैं, बल्कि एक नए जीव का निर्माण करते समय उनके स्थान और संयोजन की ख़ासियत का भी पता लगाया है। यह ध्यान देने योग्य है कि यह प्रक्रिया सरल जीवन रूपों में कुछ हद तक सुविधाजनक है, इसलिए, उनके पास क्या है और यह कैसे आगे बढ़ता है, से परिचित होकर, आप यहां वर्णित मॉडल से मामूली अंतर देख सकते हैं।

कार्यकरण

क्रोमोसोमल डीएनए को एक टेम्पलेट के रूप में सोचा जा सकता है जो विशिष्ट दूत आरएनए अणुओं को संश्लेषित करने के लिए काम करता है। लेकिन यह प्रक्रिया केवल एक निश्चित क्षेत्र के तिरस्कार की स्थिति के तहत हो सकती है। जीन या पूरे गुणसूत्र के काम करने की संभावना के बारे में बोलते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उनके कामकाज के लिए कुछ शर्तों की आवश्यकता हो सकती है। आपने शायद इंसुलिन के बारे में सुना है? इसके उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन पूरे मानव शरीर में पाया जाता है। लेकिन यह केवल सक्रिय हो सकता है और काम कर सकता है जब यह सही कोशिकाओं में होता है जो अग्न्याशय बनाते हैं। और ऐसे काफी मामले हैं। यदि हम चयापचय से पूरे गुणसूत्र के बहिष्कार के बारे में बात करते हैं, तो हम सेक्स क्रोमैटिन शरीर के गठन को याद कर सकते हैं।

मानव गुणसूत्र

1922 में, पीटनर ने परिकल्पना की कि मनुष्यों में 48 गुणसूत्र होते हैं। बेशक, यह कहीं से भी नहीं कहा गया था, लेकिन कुछ आंकड़ों पर आधारित था। लेकिन 1956 में, वैज्ञानिकों टीयर और लेवन ने मानव जीनोम के अध्ययन के लिए नवीनतम तरीकों का उपयोग करते हुए पाया कि वास्तव में एक व्यक्ति के पास केवल 46 गुणसूत्र हैं। उन्होंने हमारे कैरीोटाइप का विवरण भी दिया। जोड़े एक से तेईस की संख्या में होते हैं। हालांकि अंतिम जोड़ी को अक्सर एक संख्या नहीं सौंपी जाती है, लेकिन इसे अलग से बुलाया जाता है।

निष्कर्ष

इसलिए, हमने पूरे लेख में यह निर्धारित किया है कि गुणसूत्रों की क्या भूमिका है, वे कहाँ स्थित हैं और उनका निर्माण कैसे किया जाता है। बेशक, मुख्य ध्यान मानव जीनोम पर था, लेकिन जानवरों के साथ-साथ पौधों को भी माना जाता था। हम जानते हैं कि कोशिका में गुणसूत्र कहाँ स्थित हैं, उनके स्थान की ख़ासियतें, साथ ही उनके साथ होने वाले संभावित परिवर्तन भी हो सकते हैं। यदि हम जीनोम के बारे में बात करते हैं, तो याद रखें कि यह अन्य भागों में हो सकता है, न कि केवल नाभिक। लेकिन बच्चे की वस्तुएं क्या होंगी, यह ठीक उसी तरह से प्रभावित होता है जैसा कि गुणसूत्रों में होता है। इसके अलावा, जीव की विशेषताएं दृढ़ता से इन की संख्या पर निर्भर नहीं करती हैं। इसलिए, इस बारे में बताया गया कि पादप कोशिका और जंतु जीवों में गुणसूत्र कहाँ हैं, हम मानते हैं कि हमारा कार्य पूरा हो चुका है।

जीवित प्रकृति में आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता गुणसूत्र, जीन, (डीएनए) के लिए धन्यवाद मौजूद हैं। संग्रहीत और डीएनए के भीतर न्यूक्लियोटाइड्स की एक श्रृंखला के रूप में स्थानांतरित। इस घटना में जीन की क्या भूमिका है? वंशानुगत लक्षणों के संचरण के संदर्भ में एक गुणसूत्र क्या है? का उत्तर देता है इसी तरह के सवाल आपको हमारे ग्रह पर कोडिंग और आनुवंशिक विविधता के सिद्धांतों को समझने की अनुमति देता है। यह काफी हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि इन संरचनाओं के पुनर्संयोजन पर सेट में कितने गुणसूत्र शामिल हैं।

"आनुवंशिकता के कण" की खोज के इतिहास से

एक माइक्रोस्कोप के तहत पौधों और जानवरों की कोशिकाओं का अध्ययन करते हुए, 19 वीं शताब्दी के मध्य में कई वनस्पति विज्ञानियों और प्राणीविदों ने नाभिक में बेहतरीन तंतु और सबसे छोटी अंगूठी के आकार की संरचनाओं पर ध्यान आकर्षित किया। दूसरों की तुलना में अधिक बार, गुणसूत्रों के खोजकर्ता को जर्मन एनाटोमिस्ट वाल्टर फ्लेमिंग कहा जाता है। यह वह था जिसने परमाणु संरचनाओं का इलाज करने के लिए एनिलिन रंजक का उपयोग किया था। खोजे गए पदार्थ फ्लेमिंग ने "क्रोमैटिन" को दाग की क्षमता के लिए कहा है। "क्रोमोसोम" शब्द को 1888 में हेनरिक वाल्डेयर द्वारा वैज्ञानिक परिसंचरण में पेश किया गया था।

इसके साथ ही फ्लेमिंग के साथ, बेल्जियम के एडुआर्ड वैन बेनेडेन एक गुणसूत्र क्या है के सवाल के जवाब की तलाश कर रहे थे। कुछ समय पहले, जर्मन जीवविज्ञानी थियोडोर बोवेरी और एडुअर्ड स्ट्रैसबर्गर ने गुणसूत्रों की वैयक्तिकता को साबित करते हुए कई प्रयोग किए, जिनमें उनकी संख्या की निरंतरता थी विभिन्न प्रकार जीवित प्राणी।

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के लिए आवश्यक शर्तें

अमेरिकी शोधकर्ता वाल्टर सटन ने पाया कि कोशिका के नाभिक में कितने गुणसूत्र होते हैं। वैज्ञानिक ने इन संरचनाओं को आनुवंशिकता की इकाइयों का वाहक माना, एक जीव के लक्षण। सटन ने पाया कि गुणसूत्र जीन से बने होते हैं, जिसके माध्यम से माता-पिता से संतानों को गुण और कार्य दिए जाते हैं। अपने प्रकाशनों में आनुवंशिकीविद् ने कोशिका नाभिक के विभाजन की प्रक्रिया में गुणसूत्र जोड़े, उनके आंदोलन का विवरण दिया।

अमेरिकी सहयोगी के स्वतंत्र रूप से, उसी दिशा में काम थियोडोर बोवेरी द्वारा किया गया था। दोनों लेखकों ने अपने लेखन में वंशानुगत वर्णों के संचरण का अध्ययन किया, गुणसूत्रों की भूमिका (1902-1903) पर मुख्य प्रावधान तैयार किए। आगे बोवरी-सटन सिद्धांत का विकास प्रयोगशाला में हुआ नोबेल पुरस्कार विजेता थॉमस मॉर्गन। एक उत्कृष्ट अमेरिकी जीवविज्ञानी और उनके सहायकों ने गुणसूत्र पर जीन की नियुक्ति में कई पैटर्न स्थापित किए, एक साइटोलॉजिकल आधार विकसित किया, जो कि आनुवंशिकी के संस्थापक पिता, ग्रेगर मेंडल के कानूनों के तंत्र की व्याख्या करता है।

एक सेल में क्रोमोसोम

19 वीं शताब्दी में उनकी खोज और विवरण के बाद गुणसूत्रों की संरचना का अध्ययन शुरू हुआ। ये शरीर और तंतु प्रोकैरियोटिक जीवों (गैर-परमाणु) और यूकेरियोटिक कोशिकाओं (नाभिक में) में पाए जाते हैं। एक माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन ने यह स्थापित करना संभव बनाया कि एक गुणसूत्र एक रूपात्मक दृष्टिकोण से क्या है। यह एक मोबाइल फिलामेंटस बॉडी है जो कोशिका चक्र के कुछ चरणों में अलग-अलग है। इंटरफेज़ में, क्रोमैटिन नाभिक की पूरी मात्रा पर कब्जा कर लेता है। अन्य अवधियों में, गुणसूत्र एक या दो क्रोमैटिड के रूप में प्रतिष्ठित होते हैं।

ये विभाजन कोशिका विभाजन के दौरान बेहतर दिखाई देते हैं - माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, एक रैखिक संरचना के बड़े गुणसूत्र अक्सर देखे जा सकते हैं। वे प्रोकैरियोट्स में छोटे हैं, हालांकि अपवाद हैं। कोशिकाओं में अक्सर एक से अधिक प्रकार के गुणसूत्र शामिल होते हैं, उदाहरण के लिए, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट के अपने छोटे "वंशानुगत कण" होते हैं।

गुणसूत्र आकार

प्रत्येक गुणसूत्र में एक व्यक्तिगत संरचना होती है, यह धुंधला की ख़ासियत में दूसरों से भिन्न होती है। आकृति विज्ञान का अध्ययन करते समय, केंद्र की स्थिति, कंस्ट्रक्शन के सापेक्ष कंधों की लंबाई और स्थान निर्धारित करना महत्वपूर्ण है। क्रोमोसोम सेट में आमतौर पर निम्नलिखित रूप शामिल होते हैं:

• मेटाकेंट्रिक, या बराबर हथियार, जो मध्य बिंदु के मध्य स्थान की विशेषता है;
• सबमेटेसेन्ट्रिक, या असमान भुजाएँ (कसना एक टेलोमेरस की ओर विस्थापित हो जाती है);
• एक्रोकेंट्रिक, या रॉड के आकार का, उनमें सेंट्रोमियर गुणसूत्र के अंत में स्थित है;
• एक ऐसे रूप के साथ बिंदीदार जिसे परिभाषित करना मुश्किल है।

गुणसूत्र कार्य

गुणसूत्र जीन से बने होते हैं - आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाइयाँ। टेलोमेरेस क्रोमोसोम हथियारों के सिरे हैं। ये विशेष तत्व क्षति से बचाने और टुकड़ों को एक साथ चिपकाने से रोकने के लिए काम करते हैं। गुणसूत्रों के दोहराव होने पर सेंट्रोमियर अपने कार्य करता है। इसमें एक कीनेटोकोर है; यह है कि विखंडन धुरी की संरचनाएं जुड़ी हुई हैं। गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी सेंट्रोमियर के स्थान पर अलग-अलग होती है। विभाजन के धुरी धागे इस तरह से काम करते हैं कि एक गुणसूत्र बेटी कोशिकाओं में छोड़ता है, और दोनों नहीं। प्रतिकृति मूल बिंदु विभाजन के दौरान समान दोहरीकरण प्रदान करते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र का दोहराव एक साथ कई ऐसे बिंदुओं पर शुरू होता है, जो विभाजन की पूरी प्रक्रिया को ध्यान से बताता है।

डीएनए और आरएनए की भूमिका

यह पता लगाना संभव था कि एक गुणसूत्र क्या है, यह परमाणु संरचना क्या कार्य करती है, इसकी जैव रासायनिक संरचना और गुणों का अध्ययन करने के बाद। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, परमाणु गुणसूत्र एक संघनित पदार्थ - क्रोमैटिन द्वारा निर्मित होते हैं। विश्लेषण के अनुसार, इसमें उच्च आणविक भार कार्बनिक पदार्थ शामिल हैं:

न्यूक्लिक एसिड सीधे एमिनो एसिड और प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में शामिल होते हैं, और पीढ़ी से पीढ़ी तक वंशानुगत लक्षणों के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। डीएनए एक यूकेरियोटिक सेल के नाभिक में निहित है, आरएनए साइटोप्लाज्म में केंद्रित है।

जीन

एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण से पता चला कि डीएनए एक डबल हेलिक्स बनाता है, जिसकी श्रृंखलाएं न्यूक्लियोटाइड से बनी होती हैं। वे एक कार्बोहाइड्रेट डीऑक्सीराइबोज़, एक फॉस्फेट समूह और चार नाइट्रोजनस बेस में से एक हैं:

हेलिकल डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन किस्में के भाग जीन होते हैं जो प्रोटीन या आरएनए में एमिनो एसिड अनुक्रम के बारे में एन्कोडेड जानकारी ले जाते हैं। प्रजनन के दौरान, माता-पिता से वंश तक वंशानुगत लक्षण जीन एलील के रूप में प्रेषित होते हैं। वे एक विशेष जीव के कामकाज, विकास और विकास को निर्धारित करते हैं। कई शोधकर्ताओं के अनुसार, डीएनए के वे क्षेत्र जो पॉलीपेप्टाइड्स को एनकोड नहीं करते हैं, विनियामक कार्य करते हैं। मानव जीनोम में 30 हजार तक जीन हो सकते हैं।

गुणसूत्र सेट

गुणसूत्रों की कुल संख्या, उनकी विशेषताएं - अभिलक्षणिक विशेषता प्रजाति। फलों की मक्खी में, मनुष्यों में प्राइमेट्स - 48 में, उनकी संख्या 8 है, 46. जीवों की कोशिकाओं के लिए यह संख्या स्थिर है जो एक ही प्रजाति के हैं। सभी यूकेरियोट्स के लिए, "द्विगुणित गुणसूत्र" की अवधारणा है। यह एक पूर्ण सेट है, या 2n, जैसा कि एक अगुणित एक - आधी संख्या (n) के विपरीत है।

एक जोड़ी में क्रोमोसोम समरूप होते हैं, आकार, संरचना, सेंट्रोमीटर के स्थान और अन्य तत्वों में समान होते हैं। Homologues की अपनी विशेषताएं हैं जो उन्हें सेट में अन्य गुणसूत्रों से अलग करती हैं। मूल रंगों के साथ धुंधला हो जाना आपको प्रत्येक जोड़ी की विशिष्ट विशेषताओं पर विचार करने, अध्ययन करने की अनुमति देता है। दैहिक में मौजूद है - जननांग में (तथाकथित युग्मक)। स्तनधारी और अन्य जीवों में एक विषमलैंगिक पुरुष लिंग के साथ, दो प्रकार के सेक्स क्रोमोसोम बनते हैं: एक्स क्रोमोसोम और वाई क्रोमोसोम। नर में XY, महिलाओं का एक सेट होता है - XX।

मानव गुणसूत्र सेट

मानव शरीर की कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं। उन सभी को 23 जोड़ों में जोड़ा जाता है जो एक सेट बनाते हैं। दो प्रकार के गुणसूत्र होते हैं: ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम। पूर्व फार्म 22 जोड़े - महिलाओं और पुरुषों के लिए सामान्य। 23 वीं जोड़ी उनसे अलग है - सेक्स क्रोमोसोम, जो पुरुष शरीर की कोशिकाओं में गैर-समरूप हैं।

आनुवंशिक लक्षण लिंग के साथ जुड़े हुए हैं। वे पुरुषों में वाई और एक्स गुणसूत्र द्वारा प्रसारित होते हैं, महिलाओं में दो एक्स। ऑटोसोम में वंशानुगत लक्षणों के बारे में बाकी जानकारी होती है। सभी 23 जोड़ों को अलग-अलग करने की तकनीकें हैं। जब वे एक निश्चित रंग में चित्रित होते हैं, तो वे चित्र में स्पष्ट रूप से भिन्न होते हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि मानव जीनोम में 22 वां गुणसूत्र सबसे छोटा है। इसका फैला हुआ डीएनए 1.5 सेमी लंबा है और इसमें 48 मिलियन बेस जोड़े हैं। क्रोमैटिन से विशेष प्रोटीन, हिस्टोन, संपीड़न करते हैं, जिसके बाद फिलामेंट कोशिका नाभिक में हजारों गुना कम जगह लेता है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, इंटरफेज नाभिक में हिस्टोन डीएनए के एक स्ट्रैंड पर मोतियों से बने होते हैं।

आनुवंशिक रोग

3 हजार से अधिक वंशानुगत बीमारियां हैं विभिन्न प्रकारगुणसूत्रों में क्षति और असामान्यताओं के कारण। इनमें डाउन सिंड्रोम भी शामिल है। इस तरह के आनुवांशिक बीमारी वाले बच्चे को मानसिक और शारीरिक विकास में कमी होती है। सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ, बाहरी स्राव के ग्रंथियों के कार्यों में खराबी होती है। उल्लंघन शरीर में पसीना, स्राव और बलगम के संचय के साथ समस्याओं की ओर जाता है। यह फेफड़ों के कार्य करने के लिए कठिन बनाता है, और घुटन और मृत्यु का कारण बन सकता है।

रंग दृष्टि का उल्लंघन - रंग अंधापन - रंग स्पेक्ट्रम के कुछ हिस्सों के लिए प्रतिरक्षा। हीमोफिलिया रक्त के थक्के में कमी की ओर जाता है। लैक्टोज असहिष्णुता मानव शरीर को दूध की शर्करा को अवशोषित करने से रोकती है। परिवार नियोजन कार्यालयों में, आप किसी विशेष आनुवांशिक बीमारी की पूर्वसूचना के बारे में जान सकते हैं। बड़े चिकित्सा केंद्रों में, उपयुक्त परीक्षा और उपचार से गुजरना संभव है।

जीन थेरेपी आधुनिक चिकित्सा की एक दिशा है, वंशानुगत रोगों के आनुवंशिक कारण और इसके उन्मूलन का स्पष्टीकरण। नवीनतम तरीकों की मदद से, परेशान जीन के बजाय सामान्य जीन को पैथोलॉजिकल कोशिकाओं में पेश किया जाता है। इस मामले में, डॉक्टर रोगी को लक्षणों से नहीं, बल्कि उन कारणों से राहत देते हैं जो बीमारी का कारण बनते हैं। केवल दैहिक कोशिकाओं का सुधार किया जाता है, जीन थेरेपी के तरीके अभी तक रोगाणु कोशिकाओं के संबंध में बड़े पैमाने पर लागू नहीं किए गए हैं।

क्रोमोसोम न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाएं हैं जो एक नाभिक युक्त एक यूकेरियोटिक सेल के नाभिक में पाए जाते हैं। क्रोमोसोम कोशिका चक्र के चरणों में सबसे प्रमुख हैं जैसे कि माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन। बाद में लेख में, इन संरचनाओं का विवरण दिया जाएगा। हमें भी पता लगाना है

सामान्य जानकारी

1902 में, मानव गुणसूत्रों की खोज की गई थी। उस समय से, विज्ञान ने काफी प्रगति की है। हालांकि, केवल बीस साल पहले ही यह ज्ञात हो गया था कि एक व्यक्ति के कितने गुणसूत्र हैं। लेकिन इसी समय, जीन की संख्या के बारे में बहस आज तक कम नहीं हुई है। प्रत्येक कोशिका में अनुमानित सीमा दो हजार से एक लाख जोड़े तक है। फिर भी, पहला मानव गुणसूत्र मानचित्र पहले ही तैयार किया जा चुका है। यह उनमें जीन के एक योजनाबद्ध लेआउट को दर्शाता है। ऐसी जटिल संरचना की सही गणना करना असंभव लगता है।

गंतव्य क्षेत्र

गुणसूत्र मानचित्र अलग जीव में आनुवंशिक प्रयोग करने के लिए उपयोग किया जाता है प्रयोगशाला की स्थिति... उदाहरण के लिए, फल मक्खी उनमें शामिल है, घर का चूहा, टमाटर, मक्का और भी इशरीकिया कोली। इस तथ्य के बावजूद कि बैक्टीरिया में लगभग एक हजार जीन हैं, उनमें से लगभग सभी का पता लगाना संभव था। ड्रोसोफिला में लगभग पांच हजार होते हैं। पर इस पल लगभग 2 हजार का स्थान पाया। ऐसे नक्शों का संकलन कई अध्ययनों और अनुभवों पर आधारित है। अलग-अलग लक्षणों वाले व्यक्तियों को पार किया गया था, और फिर एक पंजीकरण किया गया था कि संतानों को विरासत में कैसे और क्या गुण मिलते हैं। निस्संदेह, किसी व्यक्ति के संबंध में ऐसी विधि का उपयोग करना अस्वीकार्य है। इस मामले में, केवल निरीक्षण करना संभव है।

डीएनए की जानकारी

तो एक व्यक्ति के पास कितने गुणसूत्र हैं? वैज्ञानिक उनकी संख्या की सही गणना करने में सक्षम थे। मानव शरीर में किसी भी कोशिका के केंद्रक में 46 गुणसूत्र होते हैं। इनमें से 22 जोड़े साधारण गुणसूत्र हैं। लेकिन एक ही जननांग है। किसी व्यक्ति के कितने गुणसूत्र हैं, इसके बारे में बोलते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ तत्व लिंग के आधार पर उनकी संरचना में भिन्न होते हैं। यह कैसे प्रकट होता है? पुरुषों में, उदाहरण के लिए, एक यौन जोड़ी में दो अलग-अलग गुणसूत्र होते हैं - एक्स और वाई। एक ही समय में, महिलाओं में यह दो समान वाले होते हैं - XX। गुणसूत्र का सबसे महत्वपूर्ण घटक है डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल। प्रत्येक मानव कोशिका में डीएनए की औसत आणविक लंबाई लगभग चार मीटर है। सभी आनुवंशिक जानकारी इसके धागे के साथ स्थित है। इसे पढ़ने और पहचानने से, संश्लेषित तंत्र विभिन्न प्रोटीन बनाने में सक्षम हैं। वे ऑर्गेनिक बिल्डिंग ब्लॉक्स की तरह हैं। प्रोटीन कई महत्वपूर्ण यौगिकों का निर्माण करते हैं। उदाहरण के लिए, एंजाइमों की एक बड़ी संख्या, जिस पर शरीर का विकास और एक जैव रासायनिक प्रकृति की विभिन्न प्रक्रियाएं निर्भर करती हैं। इसके अलावा, इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन किया जाता है, जो रोगाणुओं और कई अन्य लोगों के खिलाफ लड़ाई में विरोध करने में सक्षम हैं शरीर के लिए आवश्यक है एंजाइम।

परिभाषा की विशेषताएं

एक व्यक्ति में कितने गुणसूत्र हैं, हमें पता चला है। अब कुछ अन्य अवधारणाओं को परिभाषित किया जाना चाहिए। जीन डीएनए का एक टुकड़ा है जिसमें विभिन्न प्रोटीनों के संश्लेषण के बारे में जानकारी होती है। वैज्ञानिक इस तथ्य के कारण मनुष्यों में गुणसूत्रों की संख्या की गणना करने में सक्षम थे कि तत्व उपस्थिति और आकार में भिन्न हैं। यह वास्तव में, हमें प्रत्येक संरचना को अपनी संख्या निर्दिष्ट करने की अनुमति देता है। फिलहाल, अभी तक उनमें अलग-अलग जीन देखने को नहीं मिले हैं। इसके अलावा, उनकी उपस्थिति हमें न्याय करने की अनुमति नहीं देती कि वे क्या कार्य करते हैं। इसलिए, जीन की पहचान करने का एकमात्र तरीका उनके काम के परिणाम का निरीक्षण करना है: दिखावट और रक्त संरचना।

अनुसंधान कठिनाइयों

आनुवांशिकी विश्लेषण सहित आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के अध्ययन के लिए समर्पित विज्ञान है वंशानुगत रोग। यदि कोई प्रयोग करने में सक्षम नहीं है, तो वैज्ञानिकों को एक विस्तृत आरेख तैयार करना और प्रणाली के सिद्धांत को समझना कितना जटिल काम है? इस मामले में, वे विशेष रूप से ध्यान केंद्रित कर सकते हैं प्राकृतिक परिणाम संरचना की गतिविधियाँ। आनुवंशिकीविद ऐसी अस्पष्ट स्थिति में होते हैं जब वे किसी व्यक्ति के वंशानुगत तंत्र का अध्ययन करने की कोशिश करते हैं। हालांकि, वे एक बार में एक वस्तु नहीं, बल्कि कई "उदाहरण" की निगरानी कर सकते हैं। उनका काम वंशानुक्रम के तंत्र में त्रुटियों का अध्ययन करना है, जैसे कि आनुवंशिक तंत्र और वंशानुगत रोगों की खराबी। इन घटनाओं का एक करीबी अध्ययन अक्सर रोगियों की स्थिति को कम करने और आंशिक रूप से प्राकृतिक विसंगतियों के लिए बनाने में सक्षम है। अब वैज्ञानिक केवल बीमारी के कारण का पता लगा सकते हैं और त्रुटि का स्थान स्थापित कर सकते हैं। हालांकि, भविष्य में, यह निश्चित रूप से रोग के लक्षणों और इसके पूर्ण उन्मूलन को समाप्त करने में मदद करेगा। फिलहाल, एक सैद्धांतिक आधार जमा किया जा रहा है ताकि भविष्य में इसका उपयोग डीएनए स्ट्रैंड में गलत रिकॉर्ड को ठीक करने के लिए किया जा सके।

विलोपन की खोज

मानव शरीर विज्ञान एक ही अज्ञान में वनस्पति था जब तक कि यह अध्ययन करने के तरीके जो शरीर के लिए हानिरहित नहीं थे। प्रयोगशाला जानवरों का उपयोग करने की विधि, जो मनुष्य के करीबी मॉडल के रूप में सेवा करती है, व्यापक हो गई है। शरीर विज्ञानियों की मुख्य सफलता दुर्लभ बीमारियों का अध्ययन था। यह लगभग हमेशा विभिन्न उपचारों की खोज का कारण बना। आनुवंशिक तंत्र की कुछ विफलताओं के कारण विशेष मानचित्रों का निर्माण हुआ। इनमें एक विलोपन शामिल है। यह एक घटना है जो गुणसूत्रों के व्यक्तिगत वर्गों के नुकसान में होती है। एक ऐसे व्यक्ति में उनका अध्ययन करना जो वंशानुगत बीमारी से पीड़ित है, आप पा सकते हैं कि उनमें से एक को हटाने का खतरा है। फिर यह धारणा निम्नानुसार है कि गुणसूत्र के खोए हुए टुकड़े में आनुवंशिकता की वह इकाई थी, जिसके अभाव में रोग की शुरुआत हुई। इसके अलावा, विलोपन आपको कुछ एंजाइमों और रक्त प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान करने की अनुमति देता है। कभी-कभी ट्राइसॉमी जैसी घटना होती है। यह तब होता है जब नाभिक में गुणसूत्रों में से एक को ट्रिपल संख्या में प्रस्तुत किया जाता है, और निर्धारित डबल में नहीं।

विभिन्न उल्लंघन

मानव भ्रूण के निर्माण के शुरुआती चरणों में, उसके शरीर में एक विशेष प्रकार के हीमोग्लोबिन का उत्पादन होता है। फिर वह गायब हो जाती है। तेरहवें गुणसूत्र के ट्राइसॉमी वाले बच्चों में, इस प्रकार का हीमोग्लोबिन बना रहता है। यह हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है कि जीन जो इसके संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है, वह यहां बिल्कुल स्थित है। गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के अन्य मामलों को ट्रांसलोकेशन कहा जाता है। वे दोषपूर्ण जीन की पहचान करना भी संभव बनाते हैं। ट्रांसलोकेशन एक गुणसूत्र के टुकड़े को तोड़ना है और इसे दूसरे में, और कभी-कभी एक ही में डालना है, लेकिन इसके लिए एक अनुपयुक्त जगह पर है। इस घटना की मदद से, यह उन जीनों के स्थान का पता लगाने के लिए निकला जो कुछ रक्त समूहों के लिए जिम्मेदार हैं।

आधुनिक शोध विधियां

में हाल के समय में मानव जीनों की मैपिंग के लिए एक नई विधि बनाई गई, जिसने आनुवंशिकी में कई अंतराल भरने में मदद की। वैज्ञानिकों को अंततः प्रयोगों के संचालन का अवसर दिया जाता है। 1960 में, फ्रांसीसी शोधकर्ताओं ने चूहों की एक ऊतक संस्कृति से दो कोशिकाओं के संलयन का परिणाम प्राप्त किया। हाइब्रिड दो बार बड़े पैमाने पर निकला और इसमें गुणसूत्रों की संख्या थी जो स्रोतों में थी।

उसी क्षण से, दुनिया भर की प्रयोगशालाओं में इस तरह के प्रयोग किए जाने लगे। पांच साल बाद, अवसर और विषय कोशिकाओं को बेहतर बनाने के लिए अवसर खोले गए ताकि न केवल समान लोगों के साथ, बल्कि अन्य स्तनधारियों के नमूनों के साथ भी संलयन किया जा सके। 1967 में, अमेरिकी वैज्ञानिकों ने पाया कि इस तरह से माउस और मानव कोशिकाओं का संकरण संभव है। आधुनिक विज्ञान तेजी से चौराहे क्रॉसब्रीडिंग विकसित कर रहा है। अब, एक प्रोटीन के नुकसान और अगले गुणसूत्र के गायब होने के बीच संबंध की पहचान करने के लिए, कंप्यूटर का उपयोग करना आवश्यक है। कुछ विशेषज्ञों का मानना \u200b\u200bहै कि सिर्फ एक दशक में प्रारंभिक चरण में लगभग सभी वंशानुगत बीमारियों का निदान करना संभव होगा। भ्रूण विकास। उस समय तक, संभवतः, एक हजार से अधिक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों का स्थान मानव आनुवंशिक मानचित्र पर डिक्रिपर्ड किया जाएगा।

यूकेरियोटिक गुणसूत्र

गुणसूत्रबिंदु

प्राथमिक अवरोध

एक्स पी।, जिसमें सेंट्रोमियर स्थानीयकृत होता है और जो क्रोमोसोम को कंधों में विभाजित करता है।

माध्यमिक प्रतिबंध

एक रूपात्मक विशेषता जो आपको एक सेट में व्यक्तिगत गुणसूत्रों की पहचान करने की अनुमति देती है। गुणसूत्र के खंडों के बीच ध्यान देने योग्य कोण की अनुपस्थिति से वे प्राथमिक अवरोध से भिन्न होते हैं। माध्यमिक अवरोध छोटे और लंबे होते हैं और गुणसूत्र की लंबाई के साथ विभिन्न बिंदुओं पर स्थानीय होते हैं। मनुष्यों में, ये 13, 14, 15, 21 और 22 गुणसूत्र हैं।

गुणसूत्र संरचना के प्रकार

गुणसूत्र संरचना के चार प्रकार हैं:

• देहधारी (रॉड के आकार के गुणसूत्र समीपस्थ छोर पर स्थित सेंट्रोमीटर के साथ);
• अग्रकेंद्रिक (बहुत छोटी, लगभग अदृश्य दूसरी भुजा के साथ छड़ के आकार के गुणसूत्र);
• उपमहाद्वीप (असमान लंबाई के कंधों के साथ, अक्षर एल के आकार के समान);
• मेटासेंट्रिक (समान लंबाई के हथियारों के साथ वी-आकार के गुणसूत्र)।

गुणसूत्र प्रकार प्रत्येक सजातीय गुणसूत्र के लिए स्थिर होता है और एक ही प्रजाति या जीनस के सभी सदस्यों में स्थिर हो सकता है।

उपग्रह (उपग्रह)

उपग्रह - यह एक गोल या लम्बी पिंड होता है, जो क्रोमोसोम के मुख्य भाग से एक पतले क्रोमैटिन धागे द्वारा अलग किया जाता है, जो व्यास के बराबर या गुणसूत्र से थोड़ा छोटा होता है। एक साथी के साथ क्रोमोसोम आमतौर पर एसएटी क्रोमोसोम नामित होते हैं। उपग्रह का आकार, आकार और इसे जोड़ने वाले धागे प्रत्येक गुणसूत्र के लिए स्थिर होते हैं।

न्यूक्लियोलस ज़ोन

न्यूक्लियोलस ज़ोन ( न्यूक्लियोलस आयोजक) कुछ माध्यमिक अवरोधों की उपस्थिति से जुड़े विशेष क्षेत्र हैं।

क्रोमोनिमा

क्रोमोनिमा एक पेचदार संरचना है जिसे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के माध्यम से विघटित गुणसूत्रों में देखा जा सकता है। यह पहली बार 1880 में बैरनेस्की द्वारा ट्रेड्रेशेंटिया के एथेरियम कोशिकाओं के गुणसूत्रों में देखा गया था, इस शब्द को वेदोव्स्की ने पेश किया था। अध्ययन के अंतर्गत वस्तु के आधार पर क्रोमोनिमा में दो, चार या अधिक स्ट्रैंड हो सकते हैं। ये तंतु दो प्रकार के सर्पिल बनाते हैं:

• महामारी (सर्पिल तत्वों को अलग करना आसान है);
• पेलोनोमिक (धागे कसकर आपस में जुड़े हुए हैं)।

क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था

गुणसूत्र संरचना का विघटन स्वतःस्फूर्त या उत्तेजित परिवर्तनों के परिणामस्वरूप होता है (उदाहरण के लिए, विकिरण के बाद)।

• जीन (बिंदु) उत्परिवर्तन (आणविक स्तर पर परिवर्तन);
• अब्रह्मेशन (सूक्ष्म परिवर्तन एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के साथ दिखाई देते हैं):

विशाल गुणसूत्र

ऐसे गुणसूत्र, जिनकी विशाल आकार की विशेषता होती है, कोशिका चक्र के कुछ चरणों में कुछ कोशिकाओं में देखे जा सकते हैं। उदाहरण के लिए, वे द्विध्रुवीय कीट लार्वा (पॉलिथीन क्रोमोसोम) के कुछ ऊतकों की कोशिकाओं में और विभिन्न कशेरुकी और अकशेरुकीय (लैंप-ब्रश क्रोमोसोम) के oocytes में पाए जाते हैं। यह विशाल गुणसूत्रों की तैयारी पर था कि जीन गतिविधि के संकेतों की पहचान करना संभव था।

पॉलिथीन गुणसूत्र

पहली बार, बाल्बनी को इन-ऑर्ग की खोज की गई थी, हालांकि, उनकी साइटोजेनेटिक भूमिका कोस्टोव, पिंटर, गेइट्ज़ और बाउर द्वारा पहचाना गया था। लार ग्रंथियों, आंतों, ट्रेकिआ, वसा शरीर और डिप्टरनैन लार्वा के मैल्पीघियन वाहिकाओं की कोशिकाओं में निहित है।

लैम्पब्रश गुणसूत्र

बैक्टीरियल क्रोमोसोम

न्यूक्लियॉइड के डीएनए से जुड़े प्रोटीन के बैक्टीरिया में मौजूदगी के सबूत हैं, लेकिन उनमें हिस्टोन नहीं पाए गए।

साहित्य

• ई। डी रॉबर्टिस, वी। नोविंस्की, एफ। सैज कोशिका विज्ञान। - एम ।: मीर, 1973 ।-- एस 40-49।

यह सभी देखें

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010।

देखें कि "क्रोमोसोम" अन्य शब्दकोशों में क्या हैं:

- (क्रोमो ... और सोम से), कोशिका नाभिक के अंग, जो जीन के वाहक होते हैं और वंशानुक्रम, कोशिकाओं और जीवों के गुण निर्धारित करते हैं। वे स्व-प्रजनन में सक्षम हैं, एक संरचनात्मक और कार्यात्मक व्यक्तित्व रखते हैं और इसे श्रृंखला में रखते हैं ... ... जैविक विश्वकोश शब्दकोश

- रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

- (क्रोमो से ... और ग्रीक सोम शरीर) कोशिका के संरचनात्मक तत्व, जिसमें डीएनए होता है, जिसमें जीव की वंशानुगत जानकारी होती है। गुणसूत्रों पर रैखिक क्रम में जीन की व्यवस्था की जाती है। स्व-दोहरीकरण और गुणसूत्रों का नियमित वितरण ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

CHROMOSOMES, संरचनाएं जो शरीर के बारे में आनुवंशिक जानकारी लेती हैं, जो केवल यूकैरियोट्स की कोशिकाओं के नाभिक में निहित है। क्रोमोसोम फ़िलामेंटस होते हैं, वे डीएनए से मिलकर होते हैं और उनमें जीन का एक विशिष्ट सेट होता है। प्रत्येक प्रकार के जीव की एक विशेषता है ... ... वैज्ञानिक और तकनीकी विश्वकोश शब्दकोश

गुणसूत्रों - कोशिका नाभिक के संरचनात्मक तत्व, जिसमें डीएनए होता है, जिसमें जीव की वंशानुगत जानकारी होती है। गुणसूत्रों पर रैखिक क्रम में जीन की व्यवस्था की जाती है। प्रत्येक मानव कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें 23 जोड़ों में विभाजित किया गया है, जिनमें से 22 ... बड़ा मनोवैज्ञानिक विश्वकोश

गुणसूत्रों - * च्रामासोम्स * कोशिका नाभिक के स्व-प्रजनन वाले तत्व जो अपने संरचनात्मक और कार्यात्मक व्यक्तित्व को बनाए रखते हैं और मूल रंगों के साथ दागदार होते हैं। वे वंशानुगत जानकारी के मुख्य सामग्री वाहक हैं: जीन ... ... आनुवंशिकी। विश्वकोश शब्दकोश