Шелкопряд (Коконопряд) сибирский – Dendrolimus sibiricus Tschetw

Повреждает

Гусеницы шелкопряда в разных частях его широкого ареала кормятся хвоей различных хвойных древесных пород, отдавая предпочтение хвое лиственницы (даурской, сахалинской, сибиркой, Сукачева), пихты (сибирской, сахалинской и белокорой) и кедра (сибирского и корейского). Менее охотно, обычно при совместном произрастании, гусеницы кормятся хвоей ели (сибирской и аянской), сосны обыкновенной и кедрового стланика.

Вредоносность

Один из наиболее вредоносных видов хвоегрызущих вредителей.

Распространение

Сибирский шелкопряд широко распространен в лесной и лесостепной зонах Сибири - от Урала до Сахалина, Кунашира и Итурупа включительно (Курильские острова). Северная граница распространения - от Белого моря до Пенжинской губы - совпадает с Полярным кругом, не доходя до него в европейской части России и к востоку от 145°. Южная граница распространения в европейской части России и в Западной Сибири совпадает с южной границей распространения лиственницы Сукачева и лиственницы сибирской; далее же на восток она переходит в северо-западные районы Китая, Монголию, северо-восточные районы Китая и Корею.

Предпочитаемые стации

Резервации и первичные очаги шелкопряда приурочены к насаждениям, более хорошо прогреваемым и аэрируемым, с более сухими условиями роста или с хорошо дренируемыми почвами, средних полнот (0,4 - 0,7) или к их окраинам, опушкам, рединам, чаще к насаждениям чистым, старшевозрастных классов, относящихся к группам более сухих или свежих типов леса (зеленомошники, разнотравные и др.). Они располагаются: в равнинной тайге - по гривкам рельефа, в низких горах (до 500 м высоты) - на плато и по склонам, в нижне- и среднегорной тайге более высоких гор, расположенных в северных или увлажненных местностях - по склонам южных румбов, а в южных или сухих местностях - по склонам других румбов. В расстроенных рубками насаждениях, особенно условно-сплошными, подневольно-выборочными и другими бесхозяйственными рубками, происходит ксерофитизация насаждений, благоприятствующая постоянному гнездованию шелкопряда и превращению насаждений в первичные очаги при засухах. Такая же ксерофитизация насаждений и разрушение в них естественных биогеоценозов происходит, особенно при усиленной пастьбе скота в них, по соседству с крупными поселками

Генерация

Повсеместно в ареале шелкопряда в нашей стране зарегистрирована 2-летняя генерация. Нигде не установлена однолетняя генерация в качестве постоянной для данной местности. Однако в теплые годы, в которые удлиняется вегетационн. Ранее ый период, начинающийся более рано весной и затягивающийся на более позднюю осень, создаются условия, благоприятствующие питанию и более быстрому развитию шелкопряда. Лет его бабочек протекает раньше, отложенные яички развиваются быстрее, вышедшие гусенички кормятся дольше, уходят на зимовку в более старших возрастах, в следующем году выходят раньше с зимовки и успевают закончить полностью свое развитие в течение года. Так как развитие вспышки бывает приурочено к периоду более теплых, солнечных и засушливых лет, то в эти же годы отмечен переход развития шелкопряда в Западной Сибири с 2-летнего на однолетний цикл. Следует подчеркнуть, что подобный переход чаще наблюдался у пихтовой расы, которая отличается меньшими размерами и меньшим числом возрастов в период гусеничной стадии.

П. П. Окунев (1961) высказывает предположение, что в местностях, расположенных к северу от июльской изотермы +18°, сибирский шелкопряд развивается по 2-летнему циклу. В местностях к югу от июльской изотермы +20° развитие протекает по годовому циклу. В местностях же, расположенных в границах между названными изотермами, развитие протекает по переменному циклу: в межвспышечные годы, как более холодные, по 2-летнему циклу, а в годы вспышки, с более теплой погодой - по годовому циклу.

Структура популяции. При 2-летней генерации могут параллельно существовать в одной и той же местности два колена сибирского шелкопряда, одно из которых летает по нечетным годам, а второе - по четным. Численность этих колен и ее соотношение могут быть различными, что имеет большое значение для надзора и борьбы.

Диагностические признаки

Яйца сибирского шелкопряда

Гусеница сибирского шелкопряда

Бабочки

особенно в периоды его массовых размножений, настолько разнообразны по окраске и величине, что трудно подобрать пару бабочек, полностью похожих друг на друга. Самки с коротко гребенчатыми усиками и толстым телом; размах их крыльев от 6 до 10 см. Самцы с явственно гребенчатыми усиками и более стройным телом; размах их крыльев от 4 до 7,5 см. Передние крылья у обоих полов от светло-коричневых или светло-серых до почти черных. Поперек их проходят три зубчатые полосы; одна вдоль наружного края рыла, вторая около его середины и третья ближе к его основанию. В непосредственном соседстве с темными полосами, часто и вдоль наружного края крыла располагаются беловатые полосы, состоящие как бы из полулунных пятен и мазков. Поле между основной и срединной полосами часто бывает более темноокрашенным. Иногда основная и срединные полосы выражены слабо или даже полностью отсутствуют. Около середины основной полосы располагается полулунное белое пятнышко, всегда имеющееся у бабочек. Задние крылья светло-коричневые без рисунка. Снизу обе пары крыльев бурые, и по ним проходит по одной широкой темно-бурой изогнутой перевязи. Голова и грудь окрашены сходно с передними крыльями, брюшко - с задними крыльями.

Яички

шарообразные, размером 2,0×1,5 мм, на вершине с темной точкой. Свежеотложенные яички голубовато-зеленые, затем сереют. Они более мелкие и несколько светлее, чем у соснового шелкопряда, откладываются неправильными кучками от нескольких до 100 штук и в основном на хвоинки, веточки, сучочки, кору ветвей и стволов. При выходе из яичка гусеничка съедает часть оболочки.

Гусеницы

длиной до 11 см разнообразны по окраске - от серых до почти черных. На средне- и заднеспинке поперечные перевязи из стально-синих жгучих волосков, широко раскрывающихся, когда гусеница приподнимает переднюю часть тела и нагибает голову (поза угрозы). На последующих семи брюшных тергитах располагаются темные подковообразные пятна. Спинная сторона и пятна на боках покрыты серебристо-белыми копьевидными чешуйками, развитыми у особей в различной степени. По бокам тела участки кожи охряно-желтого цвета, иногда образующие почти сплошную полосу. Тело покрыто волосками, наиболее длинными и густыми на его боках и спереди на переднегруди. Голова округлая, матовая, темно-коричневая. Брюшная сторона между ногами с желтовато-коричневыми или оранжевыми пятнами, не образующими сплошной полосы.

Кал гусениц цилиндрический, с шестью продольными и двумя поперечными бороздками, очень похож на кал соснового шелкопряда. Кусочки хвоинок в нем мало заметны.

Куколка

длиной до 5 см смоляно-бурая до черной. Кремастер в виде поперечной выпуклой пластинки, густо покрытой очень мелкими рыжими крючковатыми и простыми щетинками. На последних сегментах короткие и негустые волоски. Куколка покоится в пергаментообразном, буроватом или грязно-сером коконе, в который вплетены пучки синих жгучих волосков гусе­ницы, придающих жгучие свойства кокону. Коконы располагаются на веточках, между хвоинок, на стволах.

В начале массового размножения доминируют темноокрашенные особи бабочек и гусениц, как и у других массовых хвое - и листогрызущих насекомых.

Расы

Вопрос о расах сибирского шелкопряда остается неразрешенным. Но, по-видимому, можно выделить три расы: лиственничную, кедровую и пихтовую. Эти расы в процессе исторического развития вида не только приспособились к питанию хвоей соответствующих древесных пород, но и ко всему комплексу лесоэкологических условий, создаваемых этими породами в древостоях. Названные расы шелкопряда отличаются друг от друга различными амплитудами размеров и веса в различных стадиях развития, числом линек гусениц, быстротой развития и другими признаками. Наименования этих рас оставляются здесь для простоты изложения.

Зимующие в подстилке гусеницы сибирского шелкопряда

Коконы сибирского шелкопряда

Сплошное объедание хвои лиственницы даурской сибирским шелкопрядом

Фенология

Первый год развития

лет бабочек – июнь (3), июль (1-3), август (1); яйца – июнь (3), июль (1-3), август (1-3); гусеницы – июль (2,3), август – март(1-3);

Второй год развития

гусеницы – апрель – март (1-3);

Третий год развития

гусеницы апрель – июнь (1-3), июль (1); куколки – июнь, июль (1-3); лет бабочек – июнь (3), июль (1-3), август (1).

Примечание: в скобках указаны декады месяца

При одногодичном развитии из схемы выпадает второй год, когда шелкопряд в течение всего вегетационного периода пребывает в стадии гусеницы. Наоборот, при затягивании развития до 3 лет шелкопряд пребывает в стадии гусеницы не только в течение второго, но и третьего вегетационного периода и заканчивает развитие в первой половине четвертого вегетационного периода. Гусеницы, дающие самцов, при развитии линяют от четырех до шести раз, а дающие самок - от пяти до семи раз; соответственно самцы имеют от пяти до семи, а самки от шести до восьми возрастов.

Гусеницы, развивающиеся на пихте (С. С. Прозоров, 1952), имеют следующую ширину головы в мм: 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,5-4,0; 4,5-5,0 соответственно с первого по шестой возрасты.

Гусеницы, развивающиеся на кедре или лиственнице (В. Г. Васильев, 1940), имеют следующую ширину головы в мм: 0,9-l,0; 1,4-1,6; 1,8-2,2; 2,5-3,2; 3,5-4,2; 4,5-5,2; 5,5-6,2; 6,5-7,2 соответственно с первого по восьмой возрасты.

Из вышеизложенного следует, что разница по ширине головы у гусениц, кормившихся различными породами, в пределах отдельных возрастов почти отсутствует, но количество возрастов у гусениц, кормившихся пихтой - 6, у гусениц, кормившихся кедром - 7, кормившихся лиственницей - 8. При питании лиственницей гусеницы достигают наиболее крупных размеров и дают наиболее упитанных и плодовитых особей (куколок до б грамм и бабочек, откладывающих до 826 яиц). Однако гусеницы лиственничной расы при недостатке корма способны заканчивать свое развитие в V (самцы) и VI (самки) возрастах. Но и в этом случае они дают более тяжеловесных куколок и плодовитых бабочек по сравнению с кедровой и пихтовой расой.

За период своего развития гусеницы пихтовой расы съедают 46,5 г хвои (7185 хвоинок), причем 95% из нее потребляется в V и VI возрастах (С. С. Прозоров, 1952). Для других пород кормовые нормы остаются неизученными.

По вопросу о сумме эффективных температур, потребных для полного развития шелкопряда, в литературе существуют разногласия: С. С. Прозоров (1952) определяет ее в 2032°, П. П. Окунев (1955) - в 1300 - 1500°, Ю. П. Кондаков (1957) - в 1200 - 1250°. Этот вопрос нуждается в дальнейших исследованиях.

Гусеницы сибирского шелкопряда холодоустойчивы. Это дает им возможность поздно уходить на зимовку, при температурах, близких к нулю, и рано подниматься в кроны после зимовки, вслед за стаиванием снега. Однако при внезапных и резких падениях температуры (ниже -10°) гусенички первых возрастов могут в массе погибать. Погибают они и в суровые малоснежные зимы в местах зимовки. С возрастом холодоустойчивость гусениц возрастает, следовательно, уменьшаются шансы их гибели от морозов. Во влажных условиях зимовки и по дождливой погоде среди гусениц распространяются грибные и иные заболевания, приводящие их нередко к массовой гибели. Этим объясняется тот факт, что в сырых падях не создаются очаги массового размножения шелкопряда, а начавшаяся вспышка затухает под воздействием дождливой и прохладной погоды.

Гибель темнохвойных лесов от сплошного объедания сибирским шелкопрядом

Продолжительность вспышки массового размножения

Разноречивые мнения в литературе существуют о продолжительности вспышек. Развитие вспышки в одном и том же насаждении (очаге) при 2-летней генерации возможно в течение 14 лет, а при однолетней генерации - в течение 7 лет. Промежуточную длительность между этими предельными сроками может иметь вспышка, развивающаяся при меняющейся продолжительности генерации, т. е. когда одна часть поколений в период вспышки развивается по 2-летнему циклу, а другая – однолетнему. В литературе можно найти сообщения о более кратковременных вспышках – в течение 4 - 6 лет.

Рекогносцировочный надзор

При организации надзора республики, края и области, в которых наблюдались или могут наблюдаться вспышки массовых размножений сибирского шелкопряда можно разбить на две половины линией, идущей через Свердловск – Тюмень – Колпашево – Енисейск - Нижне-Ангарск – Кумора-Бамбуйка - Средний Калар - Становой хребет до Охотского моря. К северу от этой линии вспышки возможны, но наблюдались редко. К югу от нее до границы распространения лиственничных, кедровых, пихтовых и еловых лесов вспышки массовых размножений сибирского шелкопряда наблюдались наиболее часто. К южной половине следует отнести леса на островах Сахалин, Кунашир и Итуруп. В лесах северной половины систематический надзор можно не осуществлять. Когда же наступает период интенсивных засух, охватывающих и эти леса, то в них нужно производить в соответствующие годы контрольные аэровизуальные обследования с наземной проверкой формирующихся очагов.

Расположенные в южной половине лесхозы или леспромхозы и входящие в их состав леса можно разделить на три группы: расположенные в высокогорных или заболоченных местностях, в которых вспышки массовых размножений сибирского шелкопряда не наблюдаются; расположенные в малонаселенных местностях и в среднегорных поясах, в которых вспышки шелкопряда наблюдаются эпизодически; расположенные в населенных местностях южной части таежной зоны, лесостепи и степи, а также в нижне-горных поясах, в которых вспышки массовых размножений наблюдались наиболее часто.

осуществляется на грани двух поколений, т. е. ежегодно при наличии двух колен, шелкопряда или смешанного цикла развития, или по четным или нечетным годам при наличии одного колена с 2-летним циклом развития.

Детальный надзор

По фазам вспышки вес куколок и плодовитость бабочек изменяются в следующих пределах.

В первой и второй фазе вспышки максимальный вес куколок у лиственничной расы составляет 5,5 – 6,0 грамм, у кедровой и пихтовой расы - 3,8 – 4,2 г; плодовитость бабочек у лиственничной расы – 650 – 750 яичек, у кедровой и пихтовой – 400 – 460 яичек. Средние показатели соответственно равны: 4,0 – 5,0 г; 2,8 – 3,3 г; 440 – 580 шт.; 250 – 330 шт.

В третьей фазе вспышки средний вес куколок у лиственничной расы равен 2,5 – 3,0 граммам, у кедровой и пихтовой рас – 2,0 - 2,4 г; плодовитость бабочек у лиственничной расы – 220 – 380 яичек, у кедровой и пихтовой – 150 – 200 яичек.

В четвертой фазе вспышки средние показатели равны соответственно: 1,4 – 1,8 г, 1,5 – 1,8 г,70 – 120 шт.,80 – 120 шт. Минимальные показатели при этом составляют: 1,0 г,0,8 г, 25 шт., 5 шт.

При наступлении первой же засухи в местностях с годовым или переменным циклом развития сибирского шелкопряда надлежит усилить надзор и расширить его на остальные учтенные резервации. При повторной же засухе следует провести детальное обследование тех же резерваций, а также сходных с ними насаждений. Сам но себе переход с 2-летнего цикла развития на однолетний в местностях с переменным циклом развития сибирского шелкопряда должен восприниматься как сигнал о необходимости усиления и расширения надзора. В местностях с 2-летним циклом развития усиливают надзор и расширяют его после повторной засухи или тогда, когда проводимый надзор дает ясный материал, свидетельствующий о начавшейся вспышке.

Повторная засуха и полученные при надзоре показатели, свидетельствующие о начале вспышки, должны быть воспри­няты как сигнал о том, что нужно провести контрольные учеты в вышеназванной второй группе лесов. Наконец, в качестве сигнала о необходимости усиления и расширения надзора должны восприниматься результаты надзора за другими вреди­телями леса и даже вредителями сельского хозяйства, так как засухи кладут начало развитию вспышек многих вредителей. В этом отношении для местностей с однолетним или перемен­ным циклом развития важен надзор за вредителями с двойной генерацией (например, обыкновенный и другие сосновые пиль­щики), так как у них вспышка реализуется на 1,5 года раньше, чем у вредителей с годовой генерацией. В местностях с 2-лет­ним циклом развития сибирского шелкопряда в качестве сигна­лизаторов могут быть восприняты массовые размножения мно­гих вредителей леса, имеющих годовую генерацию, вспышки которых, порожденные одной и той же засухой, развиваются быстрее. К числу таких вредителей-сигнализаторов можно от­нести непарного шелкопряда, античную, лиственничную и иво­вую волнянок, лиственничную и сосновую пядениц, соснового шелкопряда, лиственничную листовертку, многоцветниц, боя­рышницу, а в лесостепи - саранчевых кобылок (сибирскую ко­былку). Вспышки массового размножения непарного шелко­пряда и лиственничной пяденицы протекают не только сопряженно. Первичные очаги их массовых размножений образуются в сходных, а нередко даже в одних и тех же лиственничных на­саждениях (Ю. П. Кондаков, 1959).

В насаждениях, пройденных низовыми пожарами, необходимо осуществлять соответствующими методами надзор за размножением шелкопряда в первые 3 - 4 года в местностях с годо­вой или переменной генерациями, или в первые 6 - 8 лет в мест­ностях с 2-летней генерацией, даже независимо от засух, поскольку пожары могут вызывать образование местных оча­гов, которые в засушливые периоды могут перерастать в круп­ные очаги.

Меры борьбы

Опрыскивание насаждений инсектицидами весной, в течение 1-2 недель после подъема перезимовавших гусениц в кроны, или в конце лета – против молодых гусениц.

Сибирский шелкопряд – бабочка семейства коконопрядов. Это опасный вредитель, объектом разрушительного внимания которого являются деревья хвойных пород. Более всего вредит шелкопряд кедру, пихте, лиственнице, меньше – сосне и ели.

Хвою поедают не бабочки, а гусеницы сибирского шелкопряда – они уничтожают ее целиком, а в случае недостатка пищи переключаются на побеги и молодые шишки.

Развитие у шелкопряда двуполое, зимой гусеницы прячутся в слое опавших листьев и сухой травы. Полный цикл развития шелкопряда продолжается 1-2 года в южной части ареала обитания, в других регионах – два или три года. За три года шелкопряд развивается в северных и высокогорных районах.

Как правило, периоды жизни сибирского шелкопряда находятся в зависимости от температуры окружающей среды и сроков прохождения гусеницы периода физиологического торможения обменных процессов – диапаузы.

Сибирский шелкопряд является карантинным объектом – вредным для организма растений и причиняющим им ущерб, с ограниченным распространением в стране, и требующий особых мер борьбы.

Строение насекомого

Размах крыльев у бабочки 60-95 мм, укороченные губные щупики, обильно опушены. Третий членик имеет плавно округленную вершину, и составляет 1/3 длины второго членика. Глазки полусферические, голые. На средних и задних голенях имеются шпоры. На передних крыльях края ровные, слегка закругленные. На заднем крыле имеется прикорневая ячейка, плечевые жилки отсутствуют.

Окрас крыльев бабочки сибирского шелкопряда колеблется от светло-серого до темно-коричневого. Так же бывает охристо-бурой, темно- или светло-коричневой. На передних крыльях – белое пятно и две темные поперечные перевязки.

Внутренняя перевязка чаще всего неполная, видна лишь в первой половине крыльев. Наружная – плохо просматривается с внутренней стороны, имеет зубчики снаружи.

У бабочек есть различия по размаху крыльев – у самцов он составляет 78-96 мм, у самок – 60-76 мм.

Яйца круглые, диаметром 2,2 мм. Покров яйца первое время светло-зеленый с коричневой точкой с одной стороны. Со временем яйцо становится более темным.

У гусеницы тело без колючек и бородавок. Волосяной покров состоит из густых, бархатистых волосков, и длинных редких волосков, которые в 10 раз длиннее коротких. На втором и третьем сегментах тела у гусеницы сибирского шелкопряда есть черно-синие поперечные полоски, а на четвертом и двенадцатом – округлые пятнышки черного цвета. Длина гусеницы составляет 5-8 см.

Куколка – первое время отличается светлыми или красно-коричневыми покровами, затем они становятся темно-коричневыми или черными.

Этапы развития сибирского шелкопряда

Бабочки первого возраста появляются в конце июня, особенно активными они становятся на закате. «Новорожденные» не нуждаются в дополнительном питании, запаса питательных веществ в их организме накопилось достаточно с предыдущих периодов жизни. Под воздействием ветра молодые бабочки могут пролетать на 13-15 километров от места появления на свет.

Массовое спаривание начинается в середине июля и длится до начала августа. После спаривания самки откладывают яйца на хвою – по одному или целыми группами. Иногда местом для кладки яиц становятся сухие ветки, лишайники, трава, лесная подстилка. В одной кладке может быть до 200 яиц. Наиболее плодовитые самки могут отложить до 300 яиц.

Развитие эмбриона длится 13-15 иногда 22 дня.

В раннем возрасте личинка питается кончиками хвоинок, однако во втором возрасте способна съесть хвоинку целиком. Особенно сильно гусеницы любят мягкую хвою лиственницы, питание хвоей ели и сосны ведет к мельчанию особей, снижению плодовитости, а то и полному вымиранию.

В конце сентября гусеницы покидают деревья, зарываются в почву под мох, и зимуют там, свернувшись кольцом. Как правило, зиму они проводят в третьем или во втором возрасте, в зависимости от типа леса, в котором они росли. Всего сибирский шелкопряд линяет 5-7 раз, и переживает 6-8 возрастов.

Весной, в конце апреля гусеницы просыпаются, поднимаются на деревья и начинают питаться хвоинками, корой побегов, молодыми шишками. В конце мая у них начинается третья линька, а в июле – четвертая. Осенью гусеницы вновь уходят на зимовку, чтобы с началом тепла вновь приступить к интенсивному питанию. Именно в этом возрасте они причиняют лесу больше вреда, съедая до 95% пищи, необходимой им для окончательного развития. Особи старших возрастов в поисках кормов могут ползти по безлесному пространству на расстояние до полутора километров.

Полноценная, развитая гусеница, пережившая все необходимые возраста, начинает плести плотный кокон серого цвета, внутри которого становится куколкой. Развитие куколки длится 3-4 недели.

В конце июня из кокона появляется готовая к спариванию, половозрелая особь сибирского шелкопряда. И весь цикл повторяется снова.

Ареал распространения сибирского шелкопряда:

Насекомое распространено в Сибири, Восточной Сибири, на Дальнем Востоке и на Урале. Шелкопряд поедает хвою и причиняет ущерб хвойным лесам на достаточно обширной территории от Южного Урала до Владивостока, от Якутска до Монголии и Китая, где он распространен так же широко.

Имеется сибирский шелкопряд и в Казахстане, Северной Корее, южная граница его распространения находится на 40 градусов северной широты. Ученые отмечают расширение ареала на север и запад.

Ущерб от шелкопряда и средства борьбы с ним

Чаще всего, летом очаги массового размножения происходят на территории площадью в 4-7 миллионов гектаров, и причиняют лесному хозяйству серьезный ущерб. Кроме того, массовое размножение шелкопряда приводит к вспышке размножения вторичных вредителей – короедов, златок и усачей.

Сибирский шелкопряд присутствует и в здоровом лесу, но в ограниченных количествах. Экологическую катастрофу может спровоцировать массовое размножение вредителя, и одной из причин этого явления считается засуха. При засухе гусеница способна развиваться за год, а не за два года как обычно. Из-за резкого увеличения популяции, естественные враги шелкопряда не успевают их уничтожать. Распространению вредителя способствуют и ранние весенние пожары, потому что они уничтожают и насекомое теленомус, поедающее яйца шелкопряда. Естественными врагами сибирского шелкопряда являются птицы, и грибные инфекции.

За энтомологическим состоянием леса следят приборы космических спутников, именно они способствуют своевременному выявлению очагов размножения и позволяют принимать необходимые меры.

В середине 90-х годов в Восточной и Западной Сибири и на Дальнем Востоке сибирский шелкопряд повредил зеленые насаждения на обширной территории. В Красноярском крае вспышка, длившаяся четыре года, причинила ущерб лесу в 15 лесхозах на общей площади 600 тысяч гектаров. Тогда гусеницы шелкопряда уничтожили кедровые насаждения, представляющие большую ценность для народного хозяйства.

За последние сто лет в Красноярском крае наблюдалось 9 вспышек распространения шелкопряда. В результате пострадал лес на площади в десять миллионов гектаров. Локализовать очаг удалось с помощью современных препаратов для уничтожения насекомых. Однако очаг может вспыхнуть в любое благоприятное время.

Как правило, сибирский шелкопряд ждет «своего часа» в местах с достаточно благоприятными условиями для развития. В темнохвойной тайге его резервации находятся в спелых и продуктивных насаждениях с большой «кормовой базой».

Вредитель распространяется не только естественным методом, но и, переезжая на новое место на транспорте «зайцем», прячась под корой бревен и других лесоматериалов, а так же в сеянцах и саженцах – конечно, таким образом перемещаются не взрослые бабочки, и коконы и яйца.

Поэтому в фитосанитарной зоне введены запреты и ограничения на ввозимую лесопродукцию:

Бревна хвойных деревьев должны быть окорены и обеззаражены пестицидами. Отсутствие шелкопряда и других вредителей подтверждается специальным сертификатом.

Посадочный материал, бонсаи, ветки хвойных деревьев запрещается ввозить из фитосанитарной зоны в период с мая по сентябрь без карантинного сертификата. Если сертификата нет, все материалы должны быть уничтожены в течение 5 дней с момента обнаружения.

В очагах распространения шелкопряда проводится наземная или авиационная обработка леса пиретроидами, неоникотиноидами, фосфорорганическими соединениями.

Кроме того, проводится учет количества вредителей посредством феромонных ловушек или подсчетом гусениц в кронах деревьев.

Хорошие результаты дает профилактическая обработка леса специальными препаратами в летний период.

Сосновый шелкопряд - прожорливая гусеница, способная нанести непоправимый ущерб не только на приусадебном участке, но и в большом лесном хозяйстве. Особое насекомое отдает соснам, но может лакомиться кедром и другими представителями из рода хвойных растений. На сегодняшний день существует несколько, действительно эффективных методик, способных побороть вредителя и спасти деревья.

Внешний вид

Сосновый шелкопряд или коконопряд - крупного размера бабочка и гусеница. Является представителем отряда чешуекрылых из семейства коконопрядов.

Окрас у насекомого изменчив, от серого, бурого оттенков до коричневого. В целом расцветка бабочки максимально напоминает кору сосны. На верхних крыльях у всех особей присутствуют буро-красные полосы, с зубчатой черной каймой. А ближе к голове присутствует на каждом крыле белое пятно. Туловище с нижними крыльями однотонные.

Самцы несколько меньше самок, у них размах крыльев составляет 7 сантиметров, у самок 9. Еще одно отличие - самки имеют нитевидные усы, а самцы гребенчатые.

Отличие сосновой совки от сибирского шелкопряда

Эти два вида насекомых имеют множество характерных черт, и, самое главное, что оба вида поедают сосну. Однако сосновая совка предпочитает молодняк и является ночным обитателем. Окрас у совок тоже отличается: крылья у них коричневато-зеленые, красноватые, то есть, максимально подходящие под окрас молодых ростков почек. На стадии гусеницы окрас у насекомого зеленый, с белыми полосами, которых пять и одной белой полосой над ногами. Лет бабочек начинается в тот же период, что и у сибирского шелкопряда.

География распространения

Сосновый шелкопряд присутствует везде, На территории России огромное скопление насекомых можно наблюдать вдоль берегов Северного Донца, в ленточных борах Западной Сибири. В 50-60 годы прошлого столетия даже были затяжные вспышки массового размножения вредителя. Гибель сосняка от насекомого периодически наблюдается в Брянской и Гомельской областях.

Коконопряд предпочитает растения средних возрастов. В местах, где очень влажно, часто гибнет от грибковых заболеваний, поэтому предпочитает сухие леса.

Размножение

Лет бабочек приходится на середину июня и заканчивается примерно в середине августа. Уже в середине первого месяца лета самки начинают кладку яиц. Их можно найти на коре сосен, ветвях, хвое. Одна самка способна отложить около 300 яиц, в одной кучке примерно по 50 штук.

Развитие яиц длится от 14 до 25 дней и уже в начале августа появляются молодые гусеницы, которые, повзрослев, достигают 8 сантиметров в длину. Отличительная особенность коконопряда на этой стадии - красноватый оттенок на волосяном покрове и темно-синие полосы на втором и третьем сегменте туловища. Благодаря этому, пожалуй, каждый узнает на фото соснового шелкопряда, как и увидев его воочию.

Питание и развитие

Уже на второй день от рождения гусеница начинает активно поедать хвою. К середине осени насекомые опускаются на землю и прячутся под опавшие ветви и хвою. Некоторые особи даже зарываются в грунт, примерно на 10 сантиметров.

Уже с первым весенним потеплением гусеницы забираются на сосны и начинают их активно пожирать, предпочитая молодые побеги. Однако насекомое обычно встречается на более взрослых деревья, от 10 лет. Только к середине июня насекомое превращается в куколку. В этот период времени можно наблюдать на ветвях огромное количество куколок. И примерно через три недели начинают появляться бабочки.

В большинстве гусеница соснового шелкопряда зимует один сезон. Но некоторые особи не успевают полностью развиться и зимуют два сезона.

Вред

Коконопряд, как и большая часть насекомых, наряду с вредом, несет определенную пользу. Прежде всего, насекомое поедает старую хвою больных деревьев, и только при огромной популяции перебирается на молодняк.

Одна взрослая особь способна съесть за сутки 60 хвоинок, если пересчитать на весь период до окукливания, то получается более 1 тысячи штук. Естественно, что деревья попросту не успевают восстанавливаться, если в регионе огромная популяция коконопряда. В период засухи насекомые способны поглощать гектары лесов, ведь именно засуха является самым благоприятным фактором для размножения и роста.

Интересный факт, что в одном и том же регионе, массовые вспышки роста популяции могут наблюдаться на протяжении 5 лет подряд.

Опасность для человека

Никакой опасности для человека бабочки не несут, но с гусеницами дело обстоит по-другому.

Обычный сосновый и походный шелкопряд на стадии гусеницы имеет волосяной покров, на котором есть токсичные вещества. Яд содержится в минимальных дозах и призван защитить гусеницу от насекомых и птиц. Однако человеку он может доставить тоже неприятности. Естественно, отравиться ядом с волосков гусеницы нельзя, но он сильно раздражает слизистые оболочки и кожный покров. Поэтому брать коконопряда в руки на стадии гусеницы настоятельно не рекомендуется.

Естественные враги

Лакомятся яйцами шелкопряда мухи-наездники и тахины. Яйца употребляют ежи и землеройки. Мюскардины - грибки, от которых погибает шелкопряд.

Методы борьбы

Если обнаружена небольшая популяция соснового шелкопряда, то это место изолируют от остальных деревьев, прорываются канавки, тем самым, не давая возможности вредителям перебраться на здоровые деревья. Пострадавшие и изолированные деревья обрабатывают гусеничным клеем. Если произошло массовое заражение на больших по площади территориях, то проводят санитарную обработку дустом при помощи авиационной техники.

Неплохие результаты дают токсические пояса. Процедура проводится в конце марта перед тем, как гусеницы начнут просыпаться перед зимовкой. Суть обработки в том, что ствол растения обрабатывают дустом на высоту примерно 1,2-1,5 метра от земли.

К дополнительным биологическим методам борьбы с коконопрядом можно отнести дополнительное расселение естественных врагов. Хороших результатов можно добиться при подселении яйцееда теленомуса. При этом теленомус достаточно быстро распространяется, если несколько особей вредителя поместить на одну кладку, то буквально через пару дней вредитель уже распространится на 300 метров.

В ряде случаев расселяют муравьев из рода форминка, которые также являются естественным врагом шелкопряда. Муравей находится под охраной, поэтому его искусственное расселение оправдано.

На приусадебных участках можно обрабатывать сосны дустом, либо использовать специальные средства, к примеру, "Карбофос".

Сибирский шелкопряд (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Сибирский шелкопряд ( Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) в азиатской части России является одним из наиболее опасных насекомых-вредителей хвойных лесов, особенно в Сибири и на Дальнем Востоке. Периодические крупномасштабные вспышки массового размножения этого фитофага приводят к значительным изменениям структуры таежных лесов, разрушению древостоев и смене лесных формаций.

Очаги массового размножения отмечаются ежегодно на площади от 4,2 тысяч до 6,9 миллиона га (в среднем 0,8 миллиона га) и наносят существенный урон лесному хозяйству. Поэтому спутниковый мониторинг как часть энтомологического мониторинга лесов является важным элементом контроля состояния лесного покрова, обеспечивающий при надлежащем исполнении сохранение важнейших экологических функций лесов.

В России огромный вклад в разработку и реализацию биологических методов борьбы с очагами массового размножения сибирского шелкопряда внес д.б.н., проф. Талалаев Е.В. В середине 1990-х годов от шелкопряда пострадали обширные лесные насаждения в Западной и Восточной Сибири, а также на Дальнем Востоке. Только в Красноярском крае в течение четырех лет вспышка охватила территории 15 лесхозов, площадь поврежденных участков тайги составила более 600 тысяч гектаров. Уничтожено большое количество ценных кедровых насаждений. За последние 100 лет на территории Красноярского края зарегистрировано 9 вспышек вредителя. В результате были повреждены леса на площади более 10 миллионов гектаров. Применение современных инсектицидных пиретроидных и бактериальных препаратов позволило частично локализовать очаги вредителя и остановить его дальнейшее распространение.

Вместе с тем сохраняется опасность нового массового размножения сибирского шелкопряда.

В период между вспышками шелкопряд живет в резервациях - участках с наиболее благоприятными условиями развития. В зоне темнохвойной тайги резервации располагаются в спелых, достаточно продуктивных (II-III класс бонитета) насаждениях разнотравно-зеленомошных типов леса с участием пихты до б единиц и более, с полнотой 0.3-0.6.

Имаго сибирского шелкопряда. Фото: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

　

Сибирский шелкопряд - крупная бабочка с размахом крыльев у самки 60-80　 мм, у самца 40-60　 мм. Окраска варьирует от светло-желтовато-коричневого или светло-серого до почти черного цвета. Передние крылья пересекаются тремя более темными полосами. В середине каждого крыла находится большое белое пятно, задние крылья одноцветные.

Самки откладывают яйца на хвою, преимущественно в нижней части кроны, а в периоды очень большой численности - на сухие ветки, лишайники, травяной покров, лесную подстилку. В одной кладке обычно бывает несколько десятков яиц (до 200 шт.), а всего самка может отложить до 800 яиц, однако чаще всего плодовитость не превышает 200-300 яиц.

Яйца почти шаровидной формы, в диаметре до 2　 мм, сначала голубовато-зеленого цвета с темно-коричневой точкой на одном конце, затем сероватые. Развитие яиц длится 13-15 суток, иногда 20-22 суток.

Гусеницы сибирского шелкопряда имеют различную окраску. Она варьирует от серо-бурой до темно-коричневой. Длина тела гусеницы 55-70　 мм, на 2-м и 3-м сегментах тела имеют черные с синеватым отливом поперечные полосы, а на 4-120-м сегментах - черные подковообразные пятна (рис.).

Первая линька происходит через 9-12 суток, вторая через 3-4. В первом возрасте гусеницы объедают только края хвоинок, во втором возрасте они объедают хвою целиком. В конце сентября гусеницы зарываются в подстилку, где зимуют под моховым покровом.

В конце апреля гусеницы поднимаются в кроны деревьев и начинают питаться, поедая хвоинки целиком, а при недостатке пищи - кору тонких побегов и молодые шишки. Примерно через месяц гусеницы линяют в третий раз, а во второй половине июля - еще раз. Осенью они уходят на вторую зимовку. В мае-июне следующего года взрослые гусеницы интенсивно питаются, причиняя наибольший вред. В этот период они съедают 95% пищи, необходимой для полного развития. Они линяют 5-7 раз и соответственно проходят 6-8 возрастов.

Гусеницы питаются хвоей почти всех хвойных пород. Но предпочитают пихту, ель, лиственницу. В меньшей степени повреждаются кедр, еще меньше - сосна. В июне гусеницы окукливаются, перед окукливанием гусеница плетет буро-серый продолговатый кокон. Куколка, длиной 25-45　 мм, коричневато-красная, затем темно-коричневая, почти черная. Развитие куколки зависит от температуры и длится около месяца. Массовый лет бабочек происходит во второй декаде июля. На южных склонах гор он проходит раньше, на северных - позднее.

Цикл развития сибирского шелкопряда обычно длится 2 года. Но на юге ареала развитие заканчивается почти всегда за один год, а на севере и в высокогорных лесах иногда бывает и трехлетняя генерация. Лёт бабочек начинается во второй половине июля и продолжается около месяца. Бабочки не питаются. Размах крыльев самок составляет от б до 10 см самцов - 4-5 см. В отличие от самок, самцы имеют перистые усики. Самка откладывает в среднем около 300 яиц, размещая их по одному или группами на хвоинках в верхней части кроны. Во второй половине августа из яиц выходят гусеницы первого возраста, питаются зеленой хвоей и во втором или третьем.возрасте в конце сентября уходят на зимовку. Зимуют гусеницы в подстилке под покровом мха и слоем опавшей хвои. Подъем в крону отмечается в мае после схода снега. Гусеницы питаются до следующей осени и уходят на вторую зимовку в пятом - шестом возрасте. Весной они вновь поднимаются в кроны и после активного питания в июне плетут плотный серый кокон, внутри которого затем окукливаются. Развитие шелкопряда в куколке длится 3-4 недели.

В темнохвойной тайге очаги шелкопряда образуются после нескольких лет жаркой сухой погоды летом. В этом случае гусеницы уходят на зимовку позже, в третьем либо четвертом возрасте, и превращаются в бабочек следующим летом, переходя на однолетний цикл развития. Ускорение развития гусениц является условием формирования очагов сибирского шелкопряда.

Участок хвойного леса после дефолиации сибирским шелкопрядом. (Фото Д.Л.Гродницкого).

　

Участок леса, дефолиированный сибирским шелкопрядом (фото: http://molbiol .ru)

Учет зимующих гусениц в подстилке проводят в октябре или начале мая Численность гусениц в кроне определяют методом околота на матерчатые полога в начале июня и в конце августа.

Возраст гусениц устанавливают по таблице, производя замер ширины головы.

Следует иметь ввиду, что в условиях Северной Евразии леса, погибшие от шелкопряда, плохо восстанавливаются. Гусеницы уничтожают подрост вместе с древостоем, и только спустя десятилетие возможно появление малочисленного подроста лиственных пород. В старых очагах хвойные появляются лишь через 30-40 лет после усыхания древостоев, причем не везде и не всегда.

Основной причиной отсутствия естественного возобновления в шелкопрядниках является резкая экологическая трансформация растительных сообществ. Во время массового размножения шелкопряда за 3-4 недели в подстилку и почву поступает до 30 т/га объеденных фрагментов хвои, экскрементов и трупов гусениц. Буквально в течение одного сезона вся хвоя в насаждении перерабатывается гусеницами и поступает в почву. Этот опад содержит значительное количество органических веществ - благоприятного корма для почвенных бактерий и грибов, деятельность которых значительно активизируется после массового размножения шелкопряда.

Этому также способствует увеличение температуры и влажности почвы, поскольку ни солнечный свет, ни осадки более не задерживаются кронами деревьев. Фактически, массовое размножение шелкопряда способствует более интенсивному протеканию биологического круговорота в результате быстрого освобождения значительных количеств вещества и энергии, заключенных в лесной подстилке.

Почва в шелкопрядниках становится более плодородной. На ней бурно развивается светолюбивый травяной покров и подлесок, происходит интенсивное задернение и часто - заболачивание. Вследствие этого сильно нарушенные насаждения сменяются нелесными экосистемами. Поэтому восстановление насаждений, близких к исходным, затягивается на неопределенный срок, но не менее чем на 200 лет (Солдатов и др., 2000).

Вспышки массового размножения сибирского шелкопряда в лесах УрФО

В целом, несмотря на большое количество работ по экологии сибирского шелкопряда в 50-60 годах, многие особенности экологии зауральской популяции в условиях глобального антропогенного воздействия остаются неизученными.

Вспышки массового размножения сибирского шелкопряда в лиственничных лесах Предуралья отмечаются с 1900 г. [Ханисламов, Яфаева, 1962], В темнохвойных равнинных лесах Зауралья в Свердловской и Тюменской областях предыдущая вспышка наблюдалась в 1955-1957 г.г, а следующая - в 1988-1992 г.г. Первая вспышка в лесах Свердловской области обнаружена в 1955 г. на территории Тавдинского и Туринского лесхозов. Общая площадь очагов составила, соответственно, 21.000 га и 1600 га. На территории Тавдинского лесхоза крупные очаги образовались и раньше. Обращает внимание, что указанные лесхозы в течение многих десятилетий были местом интенсивных заготовок древесины. Поэтому хвойные леса подверглись антропогенной трансформации и в настоящее время имеют примесь вторичного березняка с сосной, елью и пихтой в подросте. Следует отметить, что новая вспышка (1988-1992 г.г.) в Свердловской области зарегистрирована в других лесхозах. В наибольшей степени она сформировалась в лесах Таборинского района. Общая площадь очагов составила 862 га, отдельные очаги наблюдались и при авианаблюдении в Гаринском районе.

Исследования показали, что на 50% площадей, затронутых очагами в 1988-1992 г.г., основной лесообразующей породой является береза с пихтой и елью в составе подроста (Колтунов, 1996, Колтунов и др., 1997). Пихтовый подрост сильно дефолиировался сибирским шелкопрядом и, в основном, усох. В результате нанесен существенный ущерб развитию хвойного хозяйства в этих лесхозах. Первичные очаги массового размножения сибирского шелкопряда возникли в 1988 г. в насаждениях с пихтовым подростом. В 1993 г. вспышка полностью затухла. На территории ХМАО-ЮГРЫ вспышка массового размножения затухла в 1992 г. В отдельных кварталах наблюдалась дефолиация сибирским шелкопрядом ели, в результате чего она также быстро усыхала. Как показали обследования в очагах этого фитофага в период вспышки, развитие зауральской популяции происходит, преимущественно, по двухгодичному циклу. В целом исследования показали, что топография очагов широкого шелкопряда в хвойных лесах Свердловской области совпадает с участками леса, нарушенными антропогенным воздействием.

На территории Ханты-Мансийского Автономного округа вспышка массового размножения сибирского шелкопряда обнаружена на территориях Междуреченского, Урайского, Тобольского, Вагайского и Дубровинского лесхозов. Общая площадь очагов составила 53000 га. Мы проводили наиболее детальные исследования в очагах массового размножения сибирского шелкопряда в Междуреченском лесхозе.

На территории Южно-Кондинского ЛПХ в течение последних 20 лет происходила наиболее интенсивная промышленная лесозаготовка. Как показали результаты пространственная структура очагов массового размножения сибирского шелкопряда в этом лесхозе однозначно не совпадает с лесами, подвергнутыми наиболее интенсивному антропогенному воздействию (в первую очередь - вырубке). Наиболее крупные очаги (в западной части лесхоза) совершенно не затронуты антропогенным воздействием. Рубки в лесах до вспышки не проводились. Никаких других типов антропогенного воздействия мы также не обнаружили. Анализ лесотаксационных параметров древостоев в этой группе очагов показал, что эти леса имеют обычную для данного типа лесорастительных условий продуктивность и не являются ослабленными. В то же время рядом с другими, более мелкими очагами наблюдаются вырубки, в отдельных случаях - пожары. Некоторые из очагов с сильной дефолиацией крон древостоев ранее пройдены рубками.

Как показали результаты антропогенное воздействие в темнохвойных равнинных лесах Зауралья не является ключевым фактором формированияочагов массового размножения сибирского шелкопряда, хотя вклад его несомненен. В условиях умеренного антропогенного воздействия основным фактором организации пространственной структуры очагов являются лесорастительные условия в экотопах и особенности микрорельефа. Так наиболее крупные очаги примыкают к руслам рек и местам с микроповышениями, что известно ранее [Коломиец, 1960,1962; Ивлиев, 1960]. Особенно важным фактом является то, что леса в районах очагов не были заметно ослаблены под влиянием антропогенных факторов. Уровень антропогенной трансформации этих лесов был крайне незначителен, не выше 1 стадии в отдельных экотопах (5-10% лесов). Как показал геоботанический анализ травяного яруса, травяной покров в этих лесах не изменен.

Таким образом, в наибольшей степени на этих лесах сказывается лишь соседство с вырубками (изменение светового и ветрового режима) и в меньшей степени - рубки, проведенные несколько десятилетий назад в отдельных из них.

Анализ радиального прироста деревьев в очагах и за их границами подтверждает наш вывод о сохранении устойчивости лесов в целом, которые подверглись дефолиации. Пониженный радиальный прирост деревьев в очагах мы связываем с адаптивной реакцией древостоев на лесорастительные| условия, но не с их ослабленностью, так как эти различия мы обнаруживали не в последние годы, а на протяжении 50 и более лет.

Характерной чертой особенностей динамики дефолиации древостоев в период вспышки в равнинных лесах Зауралья было явное предпочтение дефолиации пихты в подросте в начале вспышки, затем - пихты в основном ярусе, позже - ели и кедра. Сосна дефолиировалась очень слабо. Поэтому в чистых сосняках очаги не формировались. Исследование зауральской популяции сибирского шелкопряда в очагах показало, что в эруптивной фазе и перед затуханием вспышки отрождаемость имаго была очень низкой и колебалась от 2 до 30%, составляя в среднем 9,16%.

Большая часть популяции куколок погибает. Наиболее значительный процент популяции гибнет от инфекционных болезней (бактериозы и вирус гранулеза). Гибель от этих причин составляет от 29,0 до 64,0%, в среднем, 47,7%. Бактериальные инфекции составляли основной процент из причин гибели от этой группы болезней. Вирусные инфекции встречались значительно меньше. Следует также отметить, что микроскопический анализ погибших гусениц в очагах как в Свердловской, так и в ХМАО убедительно показал, что затухание вспышек не сопровождалось вирусной эпизоотией (вируса гранулеза).

Полученные нами результаты хорошо согласуются с данными других исследователей по другим популяциям сибирского шелкопряда [Ханисламов, Яфаева, 1958; Болдаруев, 1960,1968; Ивлиев, 1960; Рожков, 1965].

В период затухания вспышки массового размножения сибирского шелкопряда в лесах Ханты-Мансийского АО в подстилке обнаруживались до 30 гусениц на 1м 2 , погибших от инфекционных болезней.

Как показали результаты интересной особенностью древостоев, усохших после дефолиации сибирским шелкопрядом в равнинных темнохвойных лесах Ханты-Мансийского АО, было, практически полное, отсутствие заселения их насекомыми-ксилофагами в течение 1-2 лет после усыхания, хотя в неповрежденных сибирским шелкопрядом лесах наблюдается заселение ксилофагами усыхающих древостоев и отдельных деревьев.

При этом следует отметить, что запас ксилофагов в районах очагов достаточный. Кроме того, на вахтовых участках и на складах запаса в Южно-Кондинском ЛПХ оставленные без обработки хлысты быстро заселяются насекомыми-ксилофагами. Мы связываем замедление заселения ксилофагами усохших древостоев после дефолиации их сибирским шелкопрядом в большей степени с повышенной влажностью древесины. Это, по нашему мнению, было обусловлено активным транспортом воды корневой системой деревьев после дефолиации крон на фоне прекращения транспирации вследствие отсутствия хвои.

Исследования в очагах массового размножения сибирского шелкопряда в Зауралье показали: последняя вспышка этого фитофага в темнохвойных лесах равнинного Зауралья наблюдалась 33 года назад. Можно предполагать, что цикличность вспышек этого фитофага на западной границе ареала тесно связана с периодичностью наиболее сильных засух 1955 и 1986 г.г.. Наиболее сильная засуха (в 1955 г.) сопровождалась и большей площадью очагов этого фитофага в Зауралье.

Ранее в Кондинском лесхозе вспышек сибирского шелкопряда не было. Дендрохронологический анализ кернов пихты и ели (за последние 100-120 лет), проведенный нами, показал, что древостои как в очаге, так и за его границами, ранее не подвергались заметной дефолиации. На основании полученных нами результатов можно предполагать, что происходит постепенное проникновение сибирского шелкопряда на север и возникновение в этих местообитаниях вспышек массового размножения, которые там ранее не наблюдались. Вероятно, это обусловлено постепенным потеплением климата.

Взаимосвязь пространственной структуры очагов и антропогенного воздействия на лесные биогеоценозы убедительно не прослеживается. Очаги выявлены как в участках леса, где велись активные рубки, так и в совершенно незатронутых рубками лесах, которые значительно удалены от дорог, зимников и поселков.

На основании полученных результатов установлено, что в условиях антропогенной трансформации темнохвойных лесов Зауралья наиболее крупные очаги сибирского шелкопряда способны возникать как в совершенно ненарушенных лесах, так и в лесах, подверженных воздействию антропогенных факторов.

Сравнительный анализ пространственно-временной структуры очагов в течение двух последних вспышек показывает, что очаги массового размножения каждый раз образуются в разных экотопах и пространственно совершенно не совпадают. Как показали результаты исследований, первые очаги в каждом из обследуемых лесхозов возникли в 1988 г. одновременно с другими очагами в более южных районах Тюменской области. Это исключает возможность возникновения их миграционным путем из южной части ареала. Вероятно, популяция в фазе депрессии была и в северной части ареала этой популяции.

На западной границе ареала этого фитофага вспышки имеют быстротекущий характер. Это хорошо объяснимо узостью временного интервала климатического оптимума в период засухи. Учитывая это, а также наличие двухгодичного цикла у гусениц сибирского шелкопряда это дает хорошие перспективы снижения экономического ущерба от вспышек за счет применения активных мероприятий в период, непосредственно перед эруптивной фазой вспышки. Сохранение высокого потенциала вспышки возможно лишь в этот узкий период засухи. Поэтому обработка очагов в этот период исключит вероятность образования крупных повторных шагов.

Как показали результаты сравнительного анализа лесотаксационных параметров 50 пробных площадей, заложенных в очагах массового размножения зауральской популяции сибирского шелкопряда в Таборинск|ом лесхозе Свердловской области, очаги формировались в древостоях с различной полнотой: от 0,5 до 1,0, в среднем - 0,8 (табл. 3.1,3.2). Корреляционный анализ показал, что площади очагов положительно коррелировали с классом бонитета (R=0,541) (с худшими условиями роста), средней высотой (R=0,54) и отрицательно коррелировали с полнотой (R=-0,54).

Тем не менее, обращает внимание, что из 50 пробных площадей только у 36 % площадей с полнотой, ниже, чем 0,8 формировались очаги массового размножения зауральской популяции сибирского шелкопряда, тогда как в подавляющем большинстве пробных площадей была полнота 0,8 и выше. Средний уровень дефолиации более низкополнотных древостоев составляет, в среднем, 54,5 %, тогда как высокополнотных (с полнотой, равной 0,8 и более) -70,1 %, но различия были статистически недостоверны. Вероятно, это свидетельствует о том, что на уровень дефолиации оказывает влияние комплекс других факторов, который является общим для группы древостоев. Вклад этой группы факторов в уровень энтоморезистентности древостоев был значительно выше, чем влияние полноты древостоев.

Исследования показали, что этим фактором являются почвенно-эдафические условия в экотопах. Так все древостои на пробных площадях, которые находились на гривах, в более сухих местообитаниях, были дефолиированы наиболее сильно, по сравнению с древостоями на равнинных частях рельефа, или микропонижениях. Корреляционный анализ степени дефолиации с другими лесотаксационными параметрами также не выявил статистически достойной ее взаимосвязи с классом бонитета (г=0,285). Тем не менее, средний уровень дефолиации самых низкобонитетных древостоев (с классом бонитета: 4-5 А) был 45,55%, тогда как в наиболее высокобонитетных - 68,33%. Различия статистически достоверны (при Р=0,01). Отсутствие достоверной линейной корреляционной зависимости также было обусловлено, вероятно, сильным доминированием фактора почвенно-эдафических условий. Это сопровождается сильной дефолиацией древостоев, значительно различающихся по классу бонитета. Нельзя исключить также возможного влияния фактора локальной миграции гусениц из полностью дефолиированных высокобонитетных древостоев в расположенные рядом низкобонитетные. Хотя следует отметить, что гусеницы в кроне регистрировались нами в обоих группах древостоев. Следовательно локальная миграция в любом случае не была основной причиной сильной дефолиации низкобонитетных древостоев.

Анализ результатов показывает, что в условиях равнинных темнохвойных лесов Свердловской обл. наблюдается определенная тенденция к преимущественному формированию очагов с наиболее сильной дефолиацией крон в древостоях с более высоким классом бонитета. Но заметного избегания низкобонитетных древостоев также не происходит. Очаги с разной степенью дефолиации крон возникают в древостоях с разным классом бонитета. Но наиболее низкая энтоморезистентность и сильная дефолиация характерна для насаждений с наиболее высоким классом бонитета. Учитывая тесную взаимосвязь степени дефолиации с уровнем энтоморезистентности древостоев при одинаковой исходной плотности популяции можно предполагать, в данных лесорастительных условиях в результате воздействия фактора абиотического стресса (засухи) энтоморезистентность древостоев с более высоким классом бонитета снижается больше, чем низкобонитетных древостоев, что сопровождается более высокой дефолиацией крон высокобонитетных древостоев.

Анализ особенностей состава древостоев в очагах массового размножения сибирского шелкопряда в Свердловской области позволил идентифицировать два основных типа стратегии формирования очагов по отношению к составу древостоев.

1 тип стратегии . Очаги возникают в основном ярусе леса. Эти древостои наиболее часто расположены на гривахи повышенных частях рельефа в более сухих типах леса. Очаги с наиболее значительной дефолиацией древостоев формируются в елово-пихтовых и пихтово-еловых древостоях с примесью березы (6П2Е2Б, 5Е2П2Б). В составе подроста имеется пихта, которая и подвергается сильной дефолиации в первую очередь. В очагах данного типа всегда наблюдается сильная дефолиация. Очаги, как правило, концентрированного типа с хорошо выраженной границей. Обследования в очагах показали, что в этих условиях, оптимальных для реализации вспышки, преобладающий состав пород не имеет критического значения и может варьировать в достаточно широких пределах. Тем не менее, в лесах с преобладанием пихты в основном ярусе и подросте формирование очагов с сильной дефолиацией наиболее вероятно. Можно предполагать, что в оптимальных почвенно-эдафических условиях общий уровень падения энтоморезистентности и пихты и ели выше, чем уровень различий энтоморезистентности между этими породами в менее оптимальных местообитаниях. По составу древостоя в этих очагах вообще не было насаждений с преобладанием пихты, а имеется ельник с пихтой и березняк с пихтовым подростом.

Следует отметить, что в очагах этого типа в Свердловской области наблюдается обычно быстрое заселение усохших древостоев насекомыми-ксилофагами, тогда как в очагах сибирского шелкопряда в лесах Ханты-Мансийского автономного округа, как указывалось выше, заселение погибших древостоев ксилофагами почти не происходили.

2 тип стратегии . Очаги возникают не в основном типе леса, а в подросте. Это характерно для участков леса, подвергшихся вырубкам. В таком типе леса возникновение очагов происходит вне зависимости от породного состава основного яруса. Это обусловлено тем, что во многих типах леса, подвергшихся сильной вырубке, имеется обильный подрост пихты, которая полностью дефолиируется и усыхает. Часто основным ярусом в этих типах древостоев служит береза, реже сосна и другие породы. Следовательно, данные типы леса являются промежуточными в динамике сукцессии, когда смена пород происходит чаще всего через березу [Колесников, 1961, 1973].

Как показали исследования в этих типах леса очаги формируются при более широкой амплитуде лесорастительных и почвенно-эдафических условий. Очаги этого типа часто встречаются не на повышенных, а на равнинных элементах рельефа, но не избыточно увлажненных.

В очагах с сильной дефолиацией в лесах Свердловской обл. очень редко в составе основного яруса встречается осина, так как она является индикатором увлажненных местообитаний. Тем не менее, в отдельных очагах с сильной дефолиацией она все-таки обнаруживается в небольшом количестве. Обычно это очаги, сформировавшиеся в равниной части рельефа, с отдельными понижениями. Как известно, такие древостои начинают повреждаться сибирским шелкопрядом после длительной засухи, снижающей влажность почвы (Коломиец, 1958,1962).

Последняя вспышка массового размножения сибирского шелкопряда возникла в 1999 г. и продолжилась до 2007 г. (Рис. 3.3). Это была самая крупная вспышка на территории России за последние 30 лет.

Основную площадь составили очаги массового размножения в Сибири и на Дальнем Востоке. В Зауралье она была, наоборот, очень слабой. В лесах Челябинской обл. площади очагов в 2006 и 2007 г.г. составили, соответственно, 116 и 115 га, в лесах Тюменской обл. на 2005 г. их общая площадь составила 200 га, в последующие 2 годы они не отмечались. В лесах Свердловской обл. она отсутствовала.

Впервые нами проведены исследования особенностей развития вспышек массового размножения в лесах Свердловской обл. и Ханты-Мансийского Автономного округа (ХМАО-ЮГРА).

В целом результаты показали очень близкое сходство лесорастительных условий предпочитаемых экотопов у зауральской и западно-сибирской популяций сибирского шелкопряда. Это обусловлено близким сходством условий местообитания этих популяций в заболоченных равнинных темнохвойных лесах.

Установлено, что в условиях антропогенной трансформации темно-хвойных лесов Зауралья сибирский шелкопряд может формировать крупные очаги как в лесах, нарушенных антропогенными факторами, так и в совершенно ненарушенных лесах. Исследования показали, что умеренный уровень антропогенной трансформации равнинных темнохвойных лесов Зауралья не является доминирующим факторов возникновения очагов. Ранг этого фактора приблизительно сходен с другими факторами предпочтения природного характера, главным из которых является микрорельеф и относительно сухие местообитания.

В западной части ареала сибирского шелкопряда вспышки имеют быстротекущий характер. Возникают, преимущественно, очаги концентрированного типа. Характер пространственной структуры первичных очагов позволяет предполагать, что они возникли немиграционным путем и сибирский шелкопряд имеется в районе вспышек и в период депрессии. Формирование очагов с сильной дефолиацией наблюдается в лесах с широким диапазоном полноты и классов бонитета в ХМАО-Югре - в пихтово-еловых лесах, в Свердловской области - в производных березняках с подростом из пихты и елово-пихтовых лесах.

Дендрохронологический анализ кернов пихты и ели (за последние 100-120 лет), проведенный нами, показал, что древостои как в очаге, так и за его границами, ранее не подвергались заметной дефолиации. Следовательно, ранее в Кондинском лесхозе ХМАО вспышек массового размножения сибирского шелкопряда не было. На основании полученных нами результатов можно предполагать, что происходит постепенное проникновение сибирского шелкопряда на север миграционным путем и возникновение в этих местообитаниях вспышек массового размножения, которые там ранее не наблюдались. Вероятно, это обусловлено постепенным потеплением климата.

Установлено, что сниженный среднегодовой радиальный прирост ели и пихты в очагах массового размножения сибирского шелкопряда не является следствием ослабления лесов в последние годы, а представляет собой норму реакции на относительно сухие условия роста на гривах и микроповышениях рельефа и различия в радиальном приросте сохраняется в течение многих десятилетий.

Несмотря на явное возрастание масштабов и уровня антропогенного воздействия на равнинные темнохвойные леса Зауралья и ХМАО-Югры частота вспышек массового размножения сибирского шелкопряда не изменилась.

Сибирский шелкопряд в Зауралье и Западной части Западной Сибири по-прежнему является очень опасным вредителем, наносящим значительный эколого-экономический ущерб лесному хозяйству региона. Поэтому считаем необходимым усилить мониторинг зауральской популяции сибирского шелкопряда.

Совершенно очевидно, что основой успешной борьбы с сибирским шелкопрядом является периодический мониторинг численности этого фитофага в резервациях. В связи с тем, что возникновение вспышек массового размножения сибирского шелкопряда тесно синхронизировано с весенне-летними засухами, надзор в этот период необходимо существенно усилить.

Необходимо анализировать состояние и численность популяции и в других участках леса.

Мероприятия по борьбе должны быть запланированы на период начала вспышки массового размножения, при прогнозировании более, чем 30%-ной дефолиации пихты и ели, сосны кедровой, или сильной (70%-ной) дефолиации лиственницы.

Как правило, проводится авиаобработка лесов инсектицидами. Наиболее перспективным биологическим препаратом к настоящему времени является лепидоцид.

Сибирский шелкопряд - бабочка из семейства коконопрядов, гусеницы которой питаются хвоей почти всех хвойных пород, встречающихся в пределах её ареала. Предпочитается лиственница, часто повреждаются также пихта и ель. В меньшей степени повреждаются сосны - сибирская и обыкновенная .

Внешний вид

Сибирский шелкопряд - крупная бабочка: размах крыльев самки 60-80 мм, самца - 40-60 мм. Самцы имеют перистые усики.

Окраска крыльев варьирует от светлой желтовато-коричневой или светло-серой до почти черной. Передние крылья с тремя темными полосами. В середине каждого крыла имеется большое белое пятно, задние крылья одноцветные.

Яйца почти шаровидной формы, в диаметре до 2 мм. Их окраска сначала голубовато-зеленая с темно-коричневой точкой на одном конце, затем становится сероватой. В кладке обычно бывает несколько десятков яиц (до 200 шт.).

Гусеницы достигают длины 55-70 мм. Их окраска, как и окраска имаго, изменчива и варьирует от серо-бурой до темно-коричневой. На 2-м и 3-м сегментах тела гусеницы имеются черные с синеватым отливом поперечные полосы, а на 4-м-12-м сегментах - черные подковообразные пятна.

Куколки имеют длину 28-39 мм, их покровы вначале светлые, коричневато-красные, по мере развития становятся темно-коричневыми, почти черными .

Распространение

На территории России вид распространен в пределах Уральского, Западно-Сибирского, Восточно-Сибирского и Дальневосточного регионов, имеет значение как лесной вредитель от Южного Урала до побережья Японского и Охотского морей. На севере ареал вида доходит до Якутии. За пределами России сибирский шелкопряд распространен в Монголии, Казахстане, Корее, на северо-востоке Китая. Южная граница ареала проходит по 40 °C. ш. Отмечается продвижение ареала сибирского шелкопряда на запад .

Жизненный цикл

Лёт бабочек начинается во второй половине июля и длится около месяца. Имаго сибирского шелкопряда не питаются. Самка откладывает в среднем около 300 яиц. Яйца размещаются по одному или группами на хвоинках в верхней части крон. Развитие яиц продолжается от 13 до 22 суток. Во второй половине августа из яиц выходят гусеницы первого возраста, которые питаются зеленой хвоей. В конце сентября, достигнув второго или третьего возраста, гусеницы уходят на зимовку. Зимовка происходит в подстилке подо мхом и хвойным опадом. В мае, после схода снега, гусеницы поднимаются в кроны, где они питаются до следующей осени. Вторая зимовка гусениц происходит в пятом-шестом возрасте, после чего они весной возвращаются в кроны. После активного питания в июне гусеницы окукливаются в плотных серых коконах. Развитие куколки длится 3-4 недели